CTBP1
С-конец связывающий белок 1, известный также как CtBP1 — белок, кодируемый у человека геном CTBP1[1].
Общие сведения
Функция
Белок CtBP1 первоначально был идентифицирован как человеческий белок, который связан с PLDLS мотивом на С-конце белков аденовируса E1A.Этот и родственный ему белок CTBP2 являются транскрипционными корепрессорами[2]. Это регуляторные белки, которые связываются с сайт-специфичными ДНК-связывающими белками и помогают выключить ген. Они осуществляют это путём рекрутирования гистон-модифицирующих ферментов, которые деактивируют гистоны и убирают метки активации. Белки CtBP могут также самоассоциироваться и, предположительно, собирать генные комплексы[3].
CtBP1 широко экспрессируется на всех стадиях развития: от эмбриона до взрослого организма, а CtBP2 экспрессируется в более узком диапазоне возрастов. Эти белки имеют множество биологических функций, и, по-видимому, важны для регуляции эпителиального-мезенхимного перехода, а также влияния на метаболизм. Влияние на метаболизм они оказывают, связывая NADH, но плохо связывая NAD+. Таким образом эти белки чувствительны к соотношению NAD+/NADH. Связавшись с NADH, они подвергаются конформационным изменениям, что позволяет им образовывать димер и взаимодействовать беками-партнёрами, осуществляя сайленсинг специфических генов.
В процессе развития скелета и Т-лимфоцитов, CtBP1 и CtBP2 ассоциируются с PLDLSL-доменом δEF1 - гомеодоменным цинковым пальцем, и тем самым повышать δEF1-зависимый сайленсинг транскрипции. CtBP также связывает Крюппель-подобные факторы семейства белков цинкового пальца KLF3, KLF8 и KLF12. Кроме того, CtBP и CTIP образуют комплекс весом 125 кДа, который распознает совершенно разные белковые мотивы CtBP. CTIP связывается с BRCT-повтором гена рака молочной железы BRCA1, что позволяет CtBP влиять на активность BRCA1. Оба белка также могут взаимодействовать с комплексом белков группы polycomb, который участвует в регуляции экспрессии генов в процессе развития. Ген подвергается альтернативному сплайсингу и существует в виде нескольких транскриптов[4].
Взаимодействия
Примечания
Литература
- Chinnadurai G. CtBP, an unconventional transcriptional corepressor in development and oncogenesis (англ.) // Molecular Cell : journal. — 2002. — Vol. 9, no. 2. — P. 213—224. — doi:10.1016/S1097-2765(02)00443-4. — PMID 11864595.
- Schaeper U; Boyd JM; Verma S; Uhlmann, E; Subramanian, T; Chinnadurai, G. Molecular cloning and characterization of a cellular phosphoprotein that interacts with a conserved C-terminal domain of adenovirus E1A involved in negative modulation of oncogenic transformation (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 1995. — Vol. 92, no. 23. — P. 10467—10471. — doi:10.1073/pnas.92.23.10467. — PMID 7479821. — PMC 40632.
- Boyd JM; Subramanian T; Schaeper U; La Regina, M; Bayley, S; Chinnadurai, G. A region in the C-terminus of adenovirus 2/5 E1a protein is required for association with a cellular phosphoprotein and important for the negative modulation of T24-ras mediated transformation, tumorigenesis and metastasis (англ.) // The EMBO Journal : journal. — 1993. — Vol. 12, no. 2. — P. 469—478. — PMID 8440238. — PMC 413230.
- Schaeper U; Subramanian T; Lim L; Boyd, JM; Chinnadurai, G. Interaction between a cellular protein that binds to the C-terminal region of adenovirus E1A (CtBP) and a novel cellular protein is disrupted by E1A through a conserved PLDLS motif (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — 1998. — Vol. 273, no. 15. — P. 8549—8552. — doi:10.1074/jbc.273.15.8549. — PMID 9535825.
- Sundqvist A., Sollerbrant K., Svensson C. The carboxy-terminal region of adenovirus E1A activates transcription through targeting of a C-terminal binding protein-histone deacetylase complex (англ.) // FEBS Letters : journal. — 1998. — Vol. 429, no. 2. — P. 183—188. — doi:10.1016/S0014-5793(98)00588-2. — PMID 9650586.
- Fuks F., Milner J., Kouzarides T. BRCA2 associates with acetyltransferase activity when bound to P/CAF (англ.) // Oncogene (журнал) : journal. — 1998. — Vol. 17, no. 19. — P. 2531—2534. — doi:10.1038/sj.onc.1202475. — PMID 9824164.
- Sewalt RG; Gunster MJ; van der Vlag J; Satijn, DP; Otte, A.P. C-Terminal Binding Protein Is a Transcriptional Repressor That Interacts with a Specific Class of Vertebrate Polycomb Proteins (англ.) // Molecular and Cellular Biology : journal. — 1999. — Vol. 19, no. 1. — P. 777—787. — PMID 9858600. — PMC 83934.
- Li S; Chen PL; Subramanian T; Chinnadurai, G; Tomlinson, G; Osborne, CK; Sharp, ZD; Lee, W.H. Binding of CtIP to the BRCT repeats of BRCA1 involved in the transcription regulation of p21 is disrupted upon DNA damage (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — 1999. — Vol. 274, no. 16. — P. 11334—11338. — doi:10.1074/jbc.274.16.11334. — PMID 10196224.
- Postigo A.A., Dean D.C. ZEB represses transcription through interaction with the corepressor CtBP (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 1999. — Vol. 96, no. 12. — P. 6683—6688. — doi:10.1073/pnas.96.12.6683. — PMID 10359772. — PMC 21975.
- Criqui-Filipe P., Ducret C., Maira S.M., Wasylyk B. Net, a negative Ras-switchable TCF, contains a second inhibition domain, the CID, that mediates repression through interactions with CtBP and de-acetylation (англ.) // The EMBO Journal : journal. — 1999. — Vol. 18, no. 12. — P. 3392—3403. — doi:10.1093/emboj/18.12.3392. — PMID 10369679. — PMC 1171419.
- Holmes M; Turner J; Fox A; Chisholm, O; Crossley, M; Chong, B. hFOG-2, a novel zinc finger protein, binds the co-repressor mCtBP2 and modulates GATA-mediated activation (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — 1999. — Vol. 274, no. 33. — P. 23491—23498. — doi:10.1074/jbc.274.33.23491. — PMID 10438528.
- Furusawa T., Moribe H., Kondoh H., Higashi Y. Identification of CtBP1 and CtBP2 as Corepressors of Zinc Finger-Homeodomain Factor δEF1 (англ.) // Molecular and Cellular Biology : journal. — 2000. — Vol. 19, no. 12. — P. 8581—8590. — PMID 10567582. — PMC 84984.
- Yu X., Baer R. Nuclear localization and cell cycle-specific expression of CtIP, a protein that associates with the BRCA1 tumor suppressor (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — 2000. — Vol. 275, no. 24. — P. 18541—18549. — doi:10.1074/jbc.M909494199. — PMID 10764811.
- Koipally J., Georgopoulos K. Ikaros interactions with CtBP reveal a repression mechanism that is independent of histone deacetylase activity (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — 2000. — Vol. 275, no. 26. — P. 19594—19602. — doi:10.1074/jbc.M000254200. — PMID 10766745.
- Melhuish T.A., Wotton D. The interaction of the carboxyl terminus-binding protein with the Smad corepressor TGIF is disrupted by a holoprosencephaly mutation in TGIF (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — 2001. — Vol. 275, no. 50. — P. 39762—39766. — doi:10.1074/jbc.C000416200. — PMID 10995736.
- Zhang C.L., McKinsey T.A., Lu J.R., Olson E.N. Association of COOH-terminal-binding protein (CtBP) and MEF2-interacting transcription repressor (MITR) contributes to transcriptional repression of the MEF2 transcription factor (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — 2001. — Vol. 276, no. 1. — P. 35—9. — doi:10.1074/jbc.M007364200. — PMID 11022042.
- Izutsu K; Kurokawa M; Imai Y; Maki, K; Mitani, K; Hirai, H. The corepressor CtBP interacts with Evi-1 to repress transforming growth factor beta signaling (англ.) // Blood (журнал) : journal. — American Society of Hematology, 2001. — Vol. 97, no. 9. — P. 2815—2822. — doi:10.1182/blood.V97.9.2815. — PMID 11313276.
- Palmer S; Brouillet JP; Kilbey A; Fulton, R; Walker, M; Crossley, M; Bartholomew, C. Evi-1 transforming and repressor activities are mediated by CtBP co-repressor proteins (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — 2001. — Vol. 276, no. 28. — P. 25834—25840. — doi:10.1074/jbc.M102343200. — PMID 11328817.
- Schuierer M; Hilger-Eversheim K; Dobner T; Bosserhoff, AK; Moser, M; Turner, J; Crossley, M; Buettner, R. Induction of AP-2alpha expression by adenoviral infection involves inactivation of the AP-2rep transcriptional corepressor CtBP1 (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — 2001. — Vol. 276, no. 30. — P. 27944—27949. — doi:10.1074/jbc.M100070200. — PMID 11373277.


