2C-H
2С-Н (2,5-диметоксифени́лэтилами́н, диметоксибензо́л) — наркотическое вещество, замещённый фенэтиламин[1].
Общие сведения
| 2,5-диметоксифенилэтиламин | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
2-(2,5-диметоксифенил)этиламин |
| Сокращения | 2C-H |
| Хим. формула | C10H15NO2 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 181,23 г/моль |
| Плотность | 1,089 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 139 °C |
| Давление пара | 10 (160°C) мм рт.ст. |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 3600-86-0 |
| 3D model (JSmol) | Интерактивная схема |
| PubChem | 76632 |
| UNII | 9A8XF4GA0X |
| CompTox Dashboard EPA | DTXSID80189564 |
| Рег. номер EINECS | 625-021-8 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 125507 |
| ChemSpider | 69096 |
| ECHA InfoCard | 100.153.556 |
Описание
2С-H был впервые синтезирован в 1932 году химиком Йоханнессом С. Баком[2].
Используется в качестве прекурсора в синтезе других замещённых фенилэтиламинов.
Правовой статус
В России он внесён в Перечень наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации запрещён в соответствии с законодательством Российской Федерации (список I)[3].
Примечания
- ↑ 2,5-Dimethoxyphenethylamine (англ.). pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Дата обращения: 12 ноября 2025. Архивировано 8 сентября 2025 года.
- ↑ Buck, Johannes S. Hydroxy- and Dihydroxyphenylethylmethylamines and their Ether (неопр.) // Journal of Chemical Society. — 1932. — Т. 54, № 9. — С. 3661—3665. — doi:10.1021/ja01348a024.
- ↑ Список наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации запрещен в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации (список I) \ КонсультантПлюс (рус.). www.consultant.ru. Дата обращения: 12 ноября 2025.