Фенилэтиламин

Фенилэтилами́н (2-фенилэтиламин, фенэтиламин, β-фенилэтиламин, 1-амино-2-фенил-этан) — химическое соединение, являющееся начальным соединением для некоторых природных нейромедиаторов, а его производные являются наркотическими веществами.

Маслянистая жидкость, малорастворимая в воде (4,2 мл в 100 мл воды) и хорошо — в органических растворителях (диэтиловый эфир, этанол и др.).

Что важно знать
Фенилэтиламин
Общие
Систематическое
наименование
Фенилэтиламин ​(Фенэтиламин)​, β-​фенилэтиламин ​(2-​фенилэтиламин)​, PEA
Физические свойства
Молярная масса 121.18 г/моль
Плотность 0.962 г/см³
Динамическая вязкость 2,4[2]
Кинематическая вязкость 2,4[1]
Термические свойства
Температура
 • плавления -60 °C
 • кипения 195 °C
 • вспышки 81[1][2]
 • самовоспламенения 425[1][2]
Пределы взрываемости 1[1][2]
Давление пара 0,4[1][2] и 5,11[1]
Химические свойства
Константа диссоциации кислоты 9,83[3]
Оптические свойства
Показатель преломления 1,529[4]
Классификация
Рег. номер CAS 64-04-0
3D model (JSmol) Интерактивная схема
PubChem
UNII
CompTox Dashboard EPA
Рег. номер EINECS 200-574-4
SMILES
InChI
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard
Безопасность
Краткие характер. опасности (H)
H301, H314
Меры предостор. (P)
P260, P280, P303+P361+P353, P305+P351+P338, P301+P330+P331, P304+P340, P310, P363, P405, P501
Сигнальное слово опасно
Пиктограммы СГС Пиктограмма «Коррозия» системы СГСПиктограмма «Череп и скрещённые кости» системы СГС
NFPA 704
Огнеопасность 2: Для воспламенения необходим некоторый нагрев или относительно высокая температура воздуха (например, дизельное топливо). Температура вспышки между 38 °C (100 °F) и 93 °C (200 °F)Опасность для здоровья 2: Интенсивное или продолжительное, но не хроническое воздействие может привести к временной потере трудоспособности или возможным остаточным повреждениям (например, диэтиловый эфир)Реакционноспособность 0: Стабильно даже при действии открытого пламени и не реагирует с водой (например, гелий)Специальный код: отсутствуетNFPA 704 four-colored diamond
2
2
0

Описание

Фенилэтиламин продуцируется в организмах некоторых живых существ[5][6], грибков и бактерий рода: Lactobacillus, Clostridium, Pseudomonas и Enterobacteriaceae. В определенных дозах он действует как мощный противомикробный препарат против некоторых патогенных штаммов кишечной палочки (например, штамм O157:H7).

Правовой статус

Фенилэтиламин в концентрации 15 % и более внесён как прекурсор в Список I (наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, оборот которых в Российской Федерации запрещён в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации)[7].

Примечания

Литература

  • «Справочник химика» т.2, Л.-М.: Химия, 1964 стр. 480—481