ЭпиВакЭбола

«ЭпиВакЭбола» — российская вакцина против геморрагической лихорадки Эбола, разработанная государственным научным центром вирусологии и биотехнологии «Вектор» совместно с Новосибирским институтом биоорганической химии СО РАН[1]. Вакцина основана на пептидах и является однокомпонентной. Впервые была представлена в июне 2019 года на международной конференции по вопросам вакцинации против лихорадки Эбола в Демократической Республике Конго[2]. Название вакцина получила от названия фирмы «ЭпиВак», владеющей правами на бренд «ЭпиВакЭбола»[3].

Условия соблюдения холодовой цепи вакцины — от +2 до +8 °С[4].

Общие сведения
ЭпиВакЭбола
Состав
Классификация
Фармакол. группа вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
АТХ
Лекарственные формы
суспензия для подкожного введения

Разработка и испытания

Заявка на регистрацию вакцины «ЭпиВакЭбола» в России была подана 24 ноября 2016 года. Доклинические испытания вакцины I, II и III фазы на добровольцах были проведены в 2016 году[5]. В испытаниях участвовали 360 добровольцев[6], жизни которых были застрахованы на сумму более 480 млн рублей[7]. Статья с результатами клинических испытаний была опубликована в 2017 году в российском научном журнале «Инфекция и иммунитет» под названием «Вакцина против лихорадки Эбола „ЭпиВакЭбола“: результаты доклинического исследования иммуногенности и безопасности»[8]. 27 февраля 2018 года в России была зарегистрирована торговая марка «ЭпиВакЭбола»[9], а 26 марта 2018 года — вакцина с одноимённым названием[10]. 12 ноября 2019 года было начато производство вакцины для Демократической Республики Конго[11]. В 2019 году рассматривался вопрос преквалификации вакцины в ВОЗ[12]. Дальнейшее внедрение вакцины было приостановлено из-за прекращения финансирования[13].

«ЭпиВакЭбола» заняла в «Роспатенте» первое место в списке самых интересных изобретений за 2019 год[14].

См. также

Примечания