Фукуяма, Тору

Фукуяма изучал химию в Нагойском университете, получив степени бакалавра (1971) и магистра (1973). В качестве аспиранта он затем работал в Гарвардском университете, где в 1977 году под руководством Ёсито Киси защитил диссертацию на тему «Полный синтез глиотоксина» (англ. The total synthesis of gliotoxin). До 1978 года он продолжал свои исследования в качестве постдока на химическом факультете Гарвардского университета, а затем перешёл на должность ассистент-профессора в Университет Райса, где в 1988 году получил звание профессора. В 1995 году он принял приглашение на должность профессора фармацевтических наук в Токийском университете (Япония). С 2013 года Фукуяма работает в Нагойском университете в качестве профессора фармацевтических наук.

Целью исследовательских работ Тору Фукуямы является полный синтез сложных природных соединений. Синтез аминов по Фукуяме, Синтез индолов по Фукуяме и Восстановление по Фукуяме — это именные реакции в органической химии, названные в честь их первооткрывателя Тору Фукуямы.

• 1993 — Премия Артура Коупа Американского химического общества (ACS)
• 2002 — Премия за синтетическую органическую химию Общества синтетической органической химии (Япония)
• 2003 — Премия Международного общества гетероциклической химии
• 2004 — Премия за творческие работы в области синтетической органической химии (ACS)
• 2006 — Премия Фармацевтического общества Японии
• 2009 — Медаль с пурпурной лентой

• Practical Total Synthesis of (±)-Mitomycin C, T. Fukuyama and L.-H. Yang, J. Am. Chem. Soc., 111, 8303–8304 (1989).
• Facile Reduction of Ethyl Thiol Esters to Aldehydes: Application to a Total Synthesis of (+)-Neothramycin A Methyl Ether, T. Fukuyama, S.-C. Lin, and L.-P. Li, J. Am. Chem. Soc., 112, 7050–7051 (1990).
• Total Synthesis of (+)-Leinamycin, Y. Kanda and T. Fukuyama, J. Am. Chem. Soc., 115, 8451–8452 (1993).
• 2- and 4-Nitrobenzenesulfonamides: Exceptionally Versatile Means for Preparation of Secondary Amines and Protection of Amines, T. Fukuyama, C.-K. Jow, and M. Cheung, Tetrahedron Lett., 36, 6373–6374 (1995).
• “Radical Cyclization of 2-Alkenylthioanilides: A Novel Synthesis of 2,3-Disubstituted Indoles,” H. Tokuyama, T. Yamashita, M. T. Reding, Y. Kaburagi, and T. Fukuyama, J. Am. Chem. Soc., 121, 3791–3792 (1999).
• Stereocontrolled Total Synthesis of (+)-Vinblastine, S. Yokoshima, T. Ueda, S. Kobayashi, A. Sato, T. Kuboyama, H. Tokuyama, and T. Fukuyama, J. Am. Chem. Soc., 124, 2137–2139 (2002).
• Total Synthesis of (+)-Yatakemycin, K. Okano, H. Tokuyama, and T. Fukuyama, J. Am. Chem. Soc., 128, 7136–7137 (2006).
• A Practical Synthesis of (–)-Oseltamivir, N. Satoh, T. Akiba, S. Yokoshima, and T. Fukuyama, Angew. Chem. Int. Ed., 46, 5734–5736 (2007).
• A Practical Synthesis of (–)-Kainic Acid, S. Takita, S. Yokoshima, and T. Fukuyama, Org. Lett., 13, 2068–2070 (2011).
• Total Synthesis of Ecteinascidin 743, F. Kawagishi, T. Toma, T. Inui, S. Yokoshima, and T. Fukuyama, J. Am. Chem. Soc., 135, 13684–13687 (2013).
• Total Synthesis of (−)‐Tetrodotoxin and 11‐norTTX‐6(R)‐ol, T. Maehara; K. Motoyama; T. Toma; S. Yokoshima and T. Fukuyama, Angew. Chem. 129, 1571–1574 (2017)
• Total Synthesis of Tetrodotoxin, K. Murakami; T. Toma; T. Fukuyama; S. Yokoshima, Angew. Chem. 132, 6312–6316 (2020)