Уэзеролл, Дэвид

Дэвид Уэзеролл родился в Ливерпуле^[6]. Учился в гимназии Колдей Грейндж, затем поступил в медицинскую школу Ливерпульского университета, где в 1954 году занимал должность казначея Ливерпульского общества студентов-медиков.

Окончил медицинскую школу в 1956 году. После прохождения ординатуры в течение двух лет служил в армии в рамках национальной службы и был направлен в Сингапур. Там он лечил дочь солдата-гуркха с талассемией, что вызвало у него интерес к этому заболеванию. Во время службы он использовал автомобильные аккумуляторы и фильтровальную бумагу для проведения электрофореза^[6].

Вернувшись с военной службы, Уэзеролл получил стипендию в Университете Джонса Хопкинса. Затем он вернулся в Ливерпуль, где дослужился до должности профессора гематологии. Его исследования были сосредоточены на генетике гемоглобинопатий и, в частности, на группе наследственных гематологических заболеваний, известных как талассемии, которые связаны с нарушениями в выработке глобина — белкового компонента гемоглобина. Уэзеролл был одним из мировых экспертов по клиническим и молекулярным основам талассемий, а также по их контролю и профилактике в развивающихся странах^{[7][8][9][10]}.

В 1974 году Уэзеролл переехал в Оксфорд, где был назначен Наффилдским профессором клинической медицины в Оксфордском университете. Он работал с биохимиком Джоном Клеггом до своего выхода на пенсию в 2000 году. Им удалось разделить α- и β-цепи гемоглобина и продемонстрировать, что относительный недостаток выработки этих белков приводит к α- и β-талассемии^[6].

В 1989 году Уэзеролл основал Институт молекулярной медицины в Оксфорде, который в 2000 году, после его выхода на пенсию, был переименован в его честь в Институт молекулярной медицины Уэзеролла. С 1991 года по 1996 год он был членом Наффилдского совета по биоэтике. В 1992 году он занял должность королевского профессора медицины, которую занимал до выхода на пенсию.

Он был членом Национального комитета по расследованию в сфере высшего образования, который опубликовал отчёт в 1997 году^[11].

В 2002 году Уэзеролл написал отчёт о применении геномики для глобального здравоохранения для Всемирной организации здравоохранения^[12]. В том же году он стал канцлером Килского университета^[13]. Уэзеролл был сторонником организации Humanists UK.

В 2009 году отчёт рабочей группы под председательством Уэзеролла пришёл к выводу, что существуют веские научные основания для продолжения биомедицинских исследований с использованием приматов (кроме человека) в тщательно отобранных областях^[14].

Уэзеролл был посвящён в рыцари-бакалавры в 1987 году^[15] и назначен рыцарем Большого креста ордена Британской империи (GBE) в 2017 году за заслуги в области медицины^[16].

В 1989 году он был награждён Королевской медалью Лондонского королевского общества за работу по изучению талассемий.

В 1995 году он был удостоен премии Фозергилла Лондонского медицинского общества.

В 1998 году он был награждён медалью Мэнсона Королевского общества тропической медицины и гигиены за вклад в область тропической медицины и гигиены^[17]. Он был одним из первых членов Академии медицинских наук (1998)^[18].

В 2005 году он был избран в Американское философское общество.

В 2010 году он был удостоен премии Ласкера. Он был единственным человеком за пределами Америки, получившим эту награду в том году.

В 2012 году Килский университет назвал здание медицинской школы на территории кампуса зданием Дэвида Уэзеролла в его честь. Институт молекулярной медицины Уэзеролла (WIMM) назван в его честь^[19].

Он был почётным членом Британского общества иммунологии.