Тиле, Иоганн (химик)

Иоганн Тиле родился в семье книготорговца. Изучал математику для получения профессии учителя в Бреславльском университете. В 1884 году перевёлся в Университет Галле на специальность «химия». В 1886 году стал ассистентом в химическом институте. В 1890 году под руководством Якоба Фольгарда защитил докторскую диссертацию по аналитической химии (Zur Scheidung und Bestimmung des Antimons). В 1892 году там же прошёл хабилитацию (Ueber Nitro- und Amidoguanidin)^[2]. В Галле он исследовал, в частности, гидразины.

В 1893 году Тиле стал экстраординарным профессором органической химии в Мюнхенском университете по приглашению Адольфа фон Байера. Он сменил Ойгена Бамбергера, перешедшего в Высшую техническую школу Цюриха. На эту должность в Мюнхене также претендовал будущий лауреат Нобелевской премии Эдуард Бухнер.

В 1902 году Тиле был назначен ординарным профессором органической химии в Страсбургском университете (сменив Рудольфа Фиттига). Среди его учеников были Отто Димрот, Генрих Виланд и Альфред Рейс, защитившие под его руководством диссертации до 1909 года. Герман Штаудингер работал с Тиле в Страсбурге в качестве ассистента до 1907 года.

В 1902 году Тиле был принят членом-корреспондентом в Баварскую академию наук. В 1910 году избран членом Леопольдины.

В 1917 году вместе с пятью другими химиками был привлечён Фрицем Габером к исследованиям по применению газов в Фонде кайзера Вильгельма по военно-техническим наукам. Умер 17 апреля 1918 года в возрасте 52 лет от болезни сердца.

В 1918 году, после поражения Германии в Первой мировой войне, Страсбургский университет вновь стал французским, и бывшие сотрудники Тиле были вынуждены покинуть учебное заведение. Генрих Виланд ещё до этого, предвидя поражение, колебался, принимать ли предложение от 18 июля 1918 года стать преемником Тиле^[3].

Тиле исследовал химию различных азотсодержащих соединений и реакции окисления органических веществ. Его работы о свойствах сопряжённых двойных связей вызвали большой интерес. Экспериментальные исследования привели его к созданию модели для объяснения 1,4-присоединения к сопряжённым двойным связям — теории парциальных валентностей (теория Тиле, 1899). Это произошло по предложению Адольфа фон Байера в Мюнхене, где Тиле объяснил открытое Байером, но теоретически необъяснимое на тот момент восстановление муконовой кислоты до дигидромуконовой.

При изучении реакций циклопентадиена Тиле открыл новый класс соединений — фульвены. Превращение хинонов в производные бензола носит его имя: реакция Тиле — Винтера^[4].

Он работал над синтезом азометана (1909), нитромочевины, нитрамида, семикарбазида и фульвенов. В 1911 году Тиле одним из первых постулировал линейную структуру для диазометана, в отличие от преобладавшего тогда мнения о кольцевой структуре. Эта структура была окончательно доказана только в 1963 году.

Известный аппарат для определения температуры плавления по Тиле, а также насадка Аншютца — Тиле используются до сих пор. В его честь назван реактив Тиле для обнаружения селена, а также реактив Бертло — Тиле (совместно с Марселеном Бертло) — аммиачно-щелочной раствор нитрата серебра, который чернеет в присутствии монооксида углерода.

• mit Henry Lord Wheeler: Umlagerung von Hydrazinen in p-Diamine. München 1889.
• Analytische Beiträge zur Kenntnis von Antimon und Arsen. C. A. Kaemmerer & Co., Halle 1890.
• Über Nitro- und Amidoguanidin. Halle, C. F. Winter, Leipzig 1892.
• Über die räumliche Deutung der Partialvalenzen. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. Bände 311–312, Leipzig 1900, S. 241–255.
• Reine und technische Chemie. Rede zur Feier des Geburtstages Sr. Majestät des Kaisers am 27. Januar 1904 in der Aula der Kaiser-Wilhelms-Universität Strassburg.
• Über den Verlauf chemischer Reaktionen. Rede gehalten am Stiftungsfest der Kaiser Wilhelms-Universität am 30. April 1910 von dem derzeitigen Rektor, Dr. Johannes Thiele. Strassburg 1911.