Список Б
Спи́сок Б (лат. Heroica — «Сильнодействующие») — отменённый перечень сильнодействующих лекарственных средств, ранее включавшийся в Государственную фармакопею Российской Федерации[1][2]. Список был в употреблении до 24 мая 2010 года. Данная классификация была специфична для советской и российской фармакопеи и не имеет прямых международных аналогов.
Лекарственные средства, перечисленные в списке, должны были назначаться, дозироваться и храниться с осторожностью в связи с возможными осложнениями при их применении без медицинского контроля. Список устанавливался приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации № 472 от 31 декабря 1999 года, отменён приказом Министерства здравоохранения и социального развития РФ № 380 от 24 мая 2010 года.
История и правовой статус
Система разделения лекарственных средств на списки А и Б начала формироваться в советский период и была официально закреплена в Государственной фармакопее СССР. В отличие от списка А (лат. Venena — «Яды»), в который входили ядовитые и наркотические вещества, список Б включал сильнодействующие препараты, не относящиеся к ядам или наркотикам, но способные вызвать осложнения при применении без медицинского контроля[3]. Важным юридическим нюансом являлось то, что препараты из списка Б не были тождественны сильнодействующим веществам, списки которых применяются для целей Уголовного кодекса РФ (статья 234 УК РФ)[4].
Состав списка
Чётких формализованных критериев для включения препаратов в список Б не публиковалось. Принадлежность лекарственного средства к перечню определялась приказами Министерства здравоохранения. В список входили препараты из различных фармакологических групп, в том числе:
- антибиотики (пенициллины, цефалоспорины, макролиды и другие);
- психотропные препараты (антидепрессанты, нейролептики, транквилизаторы);
- сердечно-сосудистые средства;
- нестероидные противовоспалительные средства;
- местные анестетики.
Правила хранения и маркировки
Препараты списка Б должны были храниться в отдельных запирающихся на замок деревянных или металлических шкафах[5]. На внутренней стороне дверцы шкафа размещалась надпись «Б» и «Heroica», а также перечень хранящихся препаратов с указанием их высших разовых и суточных доз[6].
К маркировке лекарств аптечного изготовления предъявлялись особые требования: на их упаковки наклеивалась дополнительная этикетка с предупредительной надписью «Обращаться с осторожностью», выполненной красным шрифтом на белом фоне.
Отмена и современное регулирование
Список Б (как и список А) был официально отменён 24 мая 2010 года приказом Минздравсоцразвития РФ № 380[7]. На смену ему пришла система хранения, основанная на физико-химических свойствах препаратов, которая изначально регулировалась приказом № 706н, а с 1 сентября 2025 года — приказом Минздрава РФ № 260н[8]. Для препаратов, требующих особого контроля, действует система предметно-количественного учёта (ПКУ)[9]. Актуальная Государственная фармакопея РФ не содержит деления на списки А и Б[10], а высшие разовые и суточные дозы теперь указываются исключительно в инструкциях по медицинскому применению[11].
Примечания
Ссылки
- Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 декабря 1999 года № 472 «О Перечне лекарственных средств списков А и Б»
- Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации № 380 от 24 мая 2010 года «О признании утратившим силу приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 декабря 1999 г. № 472 „О Перечне лекарственных средств списков А и Б“»