Селенидера

Все виды имеют зелёную или зелёно-оливковую верхнюю часть тела и красные подхвостья. Неоперённая область вокруг глаза окрашена в голубой или сине-зелёный цвет. У самцов голова и шея, а также горло и грудь чёрные. Заушная область жёлтая. У самок большинства видов голова и шея коричневые. За исключением жёлтоухого арасари, все виды имеют заметную полосу на шее и хвостовые перья с коричневыми концами. Хвост ступенчатый и относительно короткий по отношению к размеру тела.

Это сравнительно небольшие туканы; их длина тела составляет от 30 до 35 сантиметров. Крупнейший вид — жёлтоухий арасари, достигающий длины тела 35–40 сантиметров и массы 200–270 граммов. Клюв у всех видов относительно длинный и мощный. У самца жёлтоухого арасари, например, длина клюва составляет 8,3–10,2 сантиметра. Самки по размерам тела соответствуют самцам, однако их клюв несколько короче. Так, у самок жёлтоухого арасари длина клюва составляет 7,6–9,2 сантиметра.

Ареал селенидеры простирается от севера Гондураса до юго-востока Бразилии. Ареалы отдельных видов соприкасаются друг с другом. Жёлтоухий арасари — единственный вид рода, встречающийся также к западу от Анд.

Короткоклювые арасари предпочитают леса низин, где в основном держатся в верхних ярусах деревьев. Как и у всех туканов, в их рационе преобладают фрукты, однако они также поедают насекомых, а у некоторых видов в питании отмечены и птичьи яйца. О размножении известно очень мало. Единственный вид, который иногда содержится в европейских зоопарках и птичьих парках, — это Пёстрый арасари^[3].

Селенидера послужила немецкому натуралисту Юргену Хафферу примером для его гипотезы о видообразовании. По его мнению, современные виды селенидеры произошли от одного вида, ареал которого был фрагментирован в периоды засушливого климата плейстоцена, когда дождевые леса сокращались и сохранялись только в более влажных регионах. В этих изолированных ареалах формировались отдельные виды. Расширение дождевых лесов в более влажные периоды плейстоцена привело к тому, что ареалы отдельных видов вновь увеличились и местами соприкасаются.

Гипотеза Хаффера не является общепризнанной. Основная критика заключается в недостатке эмпирических данных, подтверждающих её. Тем не менее, она рассматривается как возможное объяснение видового богатства Южной Америки. В пользу теории говорит тот факт, что ареалы каждого вида связаны с определённой речной системой. Виды также объединяют в супервид. Жёлтоухий арасари, обладающий рядом признаков, отсутствующих у других короткоклювых арасари, возможно, был изолирован от других видов очень рано.

К короткоклювым арасари относят следующие виды:

• Жёлтоухий арасари (S. spectabilis)
• Арасари Наттера (S. nattereri)
• Пёстрый арасари (S. piperivora)
• Пятнистый арасари (S. maculirostris)
• Гулдов арасари (S. gouldii)
• Арасари Рейнвардта (S. reinwardtii)

Однако короткоклювые арасари не являются монофилетической группой, поскольку жёлтоухий арасари занимает базальное положение по отношению к общей кладе остальных короткоклювых туканов и Голубых туканов (Andigena). Это отражено в следующем кладограмме.