Ретапамулин

Ретапамулин
Ретапамулин
Химическое соединение
ИЮПАК	(3aS,4R,5S,6S,8R,9R,9aR,10R)-6-ethenyl-; 5-hydroxy-4,6,9,10-tetramethyl-1-oxodecahydro-; 3a,9-propano-3aH-cyclopenta[8]annulen-8-yl; {[(1R,3s,5S)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl]; sulfanyl}acetate
Брутто-формула	C30H47NO4S
Молярная масса	517.77 г/моль
CAS	224452-66-8
PubChem	6918462
DrugBank	DB01256
Состав
Классификация
АТХ	D06AX13
Фармакокинетика
Биодоступн.	Low
Связывание с белками плазмы	94%
Метаболизм	Hepatic, CYP3A4-mediated
Период полувывед.	Undetermined
Экскреция	Undetermined

Ретапамулин
Ретапамулин
Химическое соединение
ИЮПАК	(3aS,4R,5S,6S,8R,9R,9aR,10R)-6-ethenyl-; 5-hydroxy-4,6,9,10-tetramethyl-1-oxodecahydro-; 3a,9-propano-3aH-cyclopenta[8]annulen-8-yl; {[(1R,3s,5S)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl]; sulfanyl}acetate
Брутто-формула	C30H47NO4S
Молярная масса	517.77 г/моль
CAS	224452-66-8
PubChem	6918462
DrugBank	DB01256
Состав
Классификация
АТХ	D06AX13
Фармакокинетика
Биодоступн.	Low
Связывание с белками плазмы	94%
Метаболизм	Hepatic, CYP3A4-mediated
Период полувывед.	Undetermined
Экскреция	Undetermined

Ретапамулин — полусинтетический антибиотик класса плевромутилинов для наружного применения. Одобрен для применения: США (2007)^[1], Россия^[2].

Взаимодействует с 23S (en:50S) бактериальной рибосомы. Нарушает синтез белка^[3].

Импетиго, вызванное Staphylococcus aureus (только чувствительные к метициллину) или Streptococcus pyogenes, у пациентов с 9 месяцев^[4].

Механизм действия

Ретапамулин
Химическое соединение
ИЮПАК	(3aS,4R,5S,6S,8R,9R,9aR,10R)-6-ethenyl- 5-hydroxy-4,6,9,10-tetramethyl-1-oxodecahydro- 3a,9-propano-3aH-cyclopenta[8]annulen-8-yl {[(1R,3s,5S)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl] sulfanyl}acetate
Брутто-формула	C₃₀H₄₇NO₄S
Молярная масса	517.77 г/моль
CAS	224452-66-8
PubChem	6918462
DrugBank	DB01256
Состав

Классификация
АТХ	D06AX13
Фармакокинетика
Биодоступн.	Low
Связывание с белками плазмы	94%
Метаболизм	Hepatic, CYP3A4-mediated
Период полувывед.	Undetermined
Экскреция	Undetermined