Права интерсекс-людей в Канаде
Лица с патологиями полового развития, врожденными аномалиями половых органов, хромосомными нарушениями, соответствующими кодам (Q50-Q56, Q96-Q99) в международной классификации болезней Всемирной организации здравоохранения МКБ №10[1][2], в Канаде имеют право на проведение операции по коррекции пола на основании медицинских показаний после совершеннолетия. Исключение составляют случаи, когда оперативное вмешательство не может быть отложено из-за риска для здоровья новорождённого ребёнка.
История
По статистике ООН, в мире рождается от 1 до 2,3% людей с интерсекс-вариациями, выявляемыми как в младенчестве, так и в подростковом периоде, на основе хромосомного анализа на кариотип, уровень половых гормонов и УЗИ органов малого таза[3]. Среди европейских стран мира, Канада является одним из лидеров по количеству операций для пациентов с врожденными аномалиями половых органов.
В мае 2019 года Канадская ассоциация адвокатов призвала правительство внести поправки в Уголовный кодекс, «чтобы отложить операции по нормализации половых органов интерсекс-детей до тех пор, пока ребёнок не сможет осмысленно участвовать в принятии решения (совершеннолетие), за исключением случаев, когда существует непосредственный риск для здоровья ребенка и медицинское лечение не может быть отложено»[4].
Необходимость регистрации принадлежности интерсекс-ребёнка к определенному полу вызывает в законодательстве многих стран мира немало юридических и административных сложностей[5]. В Канаде интерсекс-люди могут получить паспорта с гендерным маркером «X», то есть «неопределённый пол», в случае, если они ожидают совершеннолетия для проведения коррекции пола или им нужна соответствующая запись в свидетельство о рождении[6].