Патагона

Патагона — род колибри из семейства колибриные. Род включает два вида: оседлая большая колибри и мигрирующая большая колибри, которые являются соответственно самой крупной и второй по величине разновидностями колибри[2].

Общие сведения
Патагона
Научная классификация
Царство:
Подцарство:
Без ранга:
Надкласс:
Клада:
Класс:
Инфракласс:
Клада:
Подотряд:
Колибри (Trochili)
Семейство:
Подсемейство:
Род:
Исполинские колибри
Международное научное название
Patagona G.R. Gray, 1840
Виды
  • P. gigas
  • P. peruviana[1]

Систематика

Большая колибри была описана и изображена в 1824 году французским орнитологом Луи Пьером Вьейо на основании экземпляра, который, как ошибочно полагал Вьейо, был собран в Бразилии. Типовое местонахождение было определено как Вальпараисо в Чили Карлом Эдуардом Хельмайром в 1945 году[3][4]. Большая колибри была единственным видом, помещённым в род Patagona при его введении Джорджем Робертом Греем в 1840 году[5][6].

Молекулярно-филогенетические исследования показали, что большая колибри не имеет близких родственников и является сестринским таксоном к подсемейству колибриных Trochilinae, крупному кладу, включающему Lampornithini (горные самоцветы), Mellisugini (пчёлы) и Trochilini (изумруды)[7].

Ранее признавались два подвида:[6]

  • P. g. peruviana Boucard, 1893 — юго-запад Колумбии до северной Чили и северо-западной Аргентины
  • P. g. gigas (Вьейо, 1824) — центральная, южная Чили и западно-центральная Аргентина

Считается, что эти подвиды возникли в результате частичного географического разделения популяций вулканической активностью в Андах, предшествующей миоцену; однако сохраняются зоны контакта между видами, что объясняет отсутствие полной видовой дифференциации[8]. Предложенная филогенетическая система колибри, предложенная МакГуайром и др. (2009)[9] допускает возможное повышение этих подвидов до ранга видов.

Описание

undefined

Большие колибри легко узнать по их крупным размерам и признакам, таким как наличие глазного кольца, прямой клюв, длиннее головы, тусклая окраска, очень длинные крылья (достигающие кончика хвоста в сложенном состоянии), длинный и умеренно раздвоенный хвост[10], оперённые до пальцев плюсны и крупные, крепкие лапы. Половой диморфизм отсутствует[8].[11]. У молодых особей на боковой поверхности клюва имеются небольшие складки[12].

До разделения большой колибри на северный и южный виды её масса составляла 18–24 г, размах крыльев — примерно 21,5 см, а длина — около 23 см[13]. Хотя северный вид крупнее[2], оба примерно такой же длины, как скворец обыкновенный или кардинал северный, однако большие колибри значительно легче из-за стройного телосложения и длинного клюва, что делает тело меньшей частью общей длины. Эта масса почти вдвое превышает массу самой тяжёлой колибри вне рода Patagona и в десять раз больше самой маленькой — колибри-пчёлка[14].

Большая колибри иногда планирует в полёте, что крайне редко встречается у колибри. Её удлинённые крылья позволяют более эффективно парить, чем у других видов[15]. Голос большой колибри — характерный громкий, резкий и свистящий «чип»[16].

Поведение

Колибри — исключительно ловкие и акробатичные лётчики, регулярно осуществляющие продолжительный зависающий полёт, который используется не только для кормления на лету, но и для защиты своей территории[17] и ухаживания[14]. Большая колибри типична тем, что смело защищает свою территорию с богатым нектаром от других видов и других больших колибри. Обычно эти птицы встречаются поодиночке, парами или небольшими семейными группами[16].

Полёт, анатомия и физиология

Большая колибри машет крыльями в среднем 15 раз в секунду, что является медленным темпом для колибри[13]. В состоянии покоя её сердечный ритм составляет 300 ударов в минуту, а в полёте достигает 1020 ударов в минуту[13]. Энергетические потребности колибри не увеличиваются пропорционально размеру, поэтому более крупная птица, такая как большая колибри, требует больше энергии на грамм массы для зависания, чем меньшая[18].

Большая колибри требует примерно 4,3 килокалории пищевой энергии в час для поддержания полёта[18]. Это требование, а также низкое содержание кислорода и разрежённый воздух на больших высотах, где обычно обитает большая колибри, указывают на то, что она близка к максимально возможному размеру для колибри[19].

Питание

undefined

Большая колибри питается в основном нектаром, посещая различные цветы[16]. Самка большой колибри была замечена за поеданием источников кальция (песок, почва, гашёная известь и древесная зола) после размножения для восполнения кальция, потраченного на образование яиц; низкое содержание кальция в нектаре требует дополнительных источников[20]. Аналогично, нектарная диета бедна белком и различными минералами, что компенсируется поеданием насекомых[20].

Регулярно питается цветами рода Puya в Чили, с которыми у неё симбиотические отношения: опыление в обмен на пищу[16][21]. Как крупная парящая птица, особенно на больших высотах, большая колибри имеет крайне высокие метаболические потребности. Известно, что она питается столбчатыми кактусами, включая Oreocereus celsianus и Echinopsis atacamensis ssp. pasacana, а также Salvia haenkei[17][22][23].

Благодаря высокой энергетической ценности нектара как источника пищи, он привлекает множество других посетителей, помимо колибри, которые коэволюционировали с растением и стали наиболее эффективными опылителями[17][21][22]. Эти другие посетители, не приспособленные к добыче хорошо спрятанного нектара, часто повреждают цветы, что препятствует дальнейшему производству нектара[21]. Из-за высоких энергетических потребностей большая колибри изменяет свою стратегию кормления в ответ на кражу нектара другими птицами и животными, что снижает её жизнеспособность в районах с большим количеством воров нектара, а также косвенно влияет на растения, уменьшая опыление[21]. Если будут введены чужеродные виды, которые станут ворами нектара, можно предположить, что их деятельность существенно повлияет на местную экосистему. Это может стать будущей угрозой для популяций большой колибри, поскольку они находятся близко к физическому пределу своих метаболических возможностей.[19].

Размножение

О размножении большой колибри известно мало, но некоторые обобщения можно сделать на основании других видов колибри. Самцы колибри, как правило, полигинны, иногда проявляют промискуитет[14], и не участвуют в заботе о потомстве после спаривания[24]. Самка строит гнездо и откладывает кладку из двух яиц летом[25]. Гнездо большой колибри мало по размеру относительно самой птицы, обычно строится рядом с водоёмами и располагается на ветке дерева или кустарника, параллельно земле[16].

Примечания

  1. Juan I. Areta, Matthew R. Halley, Guy M. Kirwan, Heraldo V. Norambuena, Niels K. Krabbe, Vítor Q. Piacentini (2024). “The world's largest hummingbird was described 131 years ago”. Bulletin of the British Ornithologists' Club. 144 (3): 328—332. DOI:10.25226/bboc.v144i3.2024.a14.
  2. 1 2 Jessie L. Williamson, Ethan F. Gyllenhaal, Selina M. Bauernfeind, Emil Bautista, Matthew J. Baumann, Chauncey R. Gadek, Peter P. Marra, Natalia Ricote, Thomas Valqui, Francisco Bozinovic, Nadia D. Singh, Christopher C. Witt (2024-05-21). “Extreme elevational migration spurred cryptic speciation in giant hummingbirds”. Proceedings of the National Academy of Sciences [англ.]. 121 (21). DOI:10.1073/pnas.2313599121. ISSN 0027-8424.
  3. Hellmayr, Carl Eduard. The Birds of Chile. — 1932. — Vol. 19. — P. 230.
  4. Check-List of Birds of the World. — Harvard University Press, 1945. — Vol. 5. — P. 95.
  5. Gray, George Robert. A List of the Genera of Birds: with an Indication of the Typical Species of Each Genus. — London : R. and J.E. Taylor, 1840. — P. 14.
  6. 1 2 Hummingbirds. IOC World Bird List Version 12.2. International Ornithologists' Union (август 2022). Дата обращения: 13 сентября 2022. Архивировано 14 сентября 2025 года.
  7. McGuire, J.; Witt, C.; Remsen, J.V.; Corl, A.; Rabosky, D.; Altshuler, D.; Dudley, R. (2014). “Molecular phylogenetics and the diversification of hummingbirds”. Current Biology. 24 (8): 910—916. Bibcode:2014CBio...24..910M. DOI:10.1016/j.cub.2014.03.016.
  8. 1 2 Osés, C. S. Taxonomy, phylogeny, and biogeography of the Andean hummingbird genera Coeligena Lesson, 1832; Pterophanes Gould, 1849; Ensifera Lesson 1843; and Patagona Gray, 1840 (Aves: Trochiliformes). — 1st. — Bonn, Germany : Bonn University, 2003.
  9. McGuire, Jimmy A.; Witt, Christopher C.; Remsen, J. V.; Dudley, R.; Altshuler, Douglas L. (2008-08-05). “A higher-level taxonomy for hummingbirds”. Journal of Ornithology. 150 (1): 155—165. DOI:10.1007/s10336-008-0330-x.
  10. Clark, Christopher J. (2010). “The evolution of tail shape in hummingbirds”. The Auk. 127 (1): 44—56. DOI:10.1525/auk.2009.09073.
  11. Von Wehrden, H. (2008). “The giant hummingbird (Patagona gigas) in the mountains of central Argentina and a climatic envelope model for its distribution”. Wilson Journal of Ornithology. 120 (3): 648—651. DOI:10.1676/07-111.1.
  12. Oritz-Crespo, F. I. (1972). “A new method to separate immature and adult hummingbirds”. The Auk. 89 (4): 851—857. DOI:10.2307/4084114. JSTOR 4084114.
  13. 1 2 3 Lasiewski, Robert C.; Weathers, Wesley W.; Bernstein, Marvin H. (1967). “Physiological responses of the giant hummingbird, Patagona gigas”. Comparative Biochemistry and Physiology. 23 (3): 797—813. DOI:10.1016/0010-406X(67)90342-8. PMID 6079418.
  14. 1 2 3 Healy, Susan; Hurly, T. Andrew (2006). “Hummingbirds”. Current Biology. 16 (11): R392—R393. Bibcode:2006CBio...16.R392H. DOI:10.1016/j.cub.2006.05.015. PMID 16753546.
  15. Templin, R.J. (2000). “The spectrum of animal flight: insects to pterosaurs”. Progress in Aerospace Sciences. 36 (5—6): 393—436. Bibcode:2000PrAeS..36..393T. DOI:10.1016/S0376-0421(00)00007-5.
  16. 1 2 3 4 5 Ricardo, R. Multi-ethnic Bird Guide of the Subantarctic Forests of South America. — 2nd. — University of North Texas Press, 2010. — P. 171–173.
  17. 1 2 3 Schlumpberger, B. O.; Badano, E.I. (2005). “Diversity of floral visitors to Echinopsis atacamensis Subsp. Pasacana (Cactaceae)”. Haseltonia. 11: 18—26. DOI:10.2985/1070-0048(2005)11[18:DOFVTE]2.0.CO;2. S2CID 86659001.
  18. 1 2 Hainsworth, F.R.; Wolf, L.L. (1972). “Power for hovering flight in relation to body size in hummingbirds”. The American Naturalist. 106 (951): 589—596. Bibcode:1972ANat..106..589H. DOI:10.1086/282799. S2CID 84151001.
  19. 1 2 Altshuler, D.L.; Dudley, R. (2006). “The physiology and biomechanics of avian flight at high altitude”. Integrative and Comparative Biology. 46 (1): 62—71. DOI:10.1093/icb/icj008. PMID 21672723.
  20. 1 2 Estades, C.F.; Vukasovic, M.A.; Tomasevic, J. A. (2008). “Giant hummingbirds (Patagona gigas) ingest calcium-rich minerals”. Wilson Journal of Ornithology. 120 (3): 651—653. DOI:10.1676/07-054.1. S2CID 86241862.
  21. 1 2 3 4 González-Gómez, P. L.; Valdivia, C. E. (2005). “Direct and indirect effects of nectar robbing on the pollinating behavior of Patagona gigas (Trochilidae)”. Biotropica. 37 (4): 693—696. Bibcode:2005Biotr..37..693G. DOI:10.1111/j.1744-7429.2005.00088.x. S2CID 84689385.
  22. 1 2 Larrea-Alcázar, Daniel M.; López, Ramiro P. (2011). “Pollination biology of Oreocereus celsianus (Cactaceae), a columnar cactus inhabiting the high subtropical Andes”. Plant Systematics and Evolution. 295 (1—4): 129—137. Bibcode:2011PSyEv.295..129L. DOI:10.1007/s00606-011-0485-4.
  23. Wester, P.; Claßen-Bockhoff, R. (2006). “Hummingbird pollination in Salvia haenkei (Lamiaceae) lacking the typical lever mechanism”. Plant Systematics and Evolution. 257 (3—4): 133—146. Bibcode:2006PSyEv.257..133W. DOI:10.1007/s00606-005-0366-9. S2CID 1095801.
  24. Vleck, C. M. (1981). “Hummingbird incubation: female attentiveness and egg temperature”. Oecologia. 51 (2): 199—205. Bibcode:1981Oecol..51..199V. DOI:10.1007/bf00540601. PMID 28310082. S2CID 25220383.
  25. Fierro-Calderón, K.; Martin, T. E. (2007). “Reproductive biology of the violet-chested hummingbird in Venezuela and comparisons with other tropical and temperate hummingbirds”. The Condor. 109 (3): 680—685. DOI:10.1650/8305.1. S2CID 6748956.

Категории