Миграция насекомых

Мигра́ция насеко́мых (англ. Insect migration) — это сезонное перемещение насекомых, в частности, таких видов, как стрекозы, жуки, бабочки и кузнечики[1]. В большинстве случаев в миграции участвует большое количество особей, а расстояние может варьироваться в зависимости от вида. В некоторых случаях особи мигрируют в одном направлении и не возвращаются, а в противоположном направлении мигрирует уже следующее поколение.

Общие сведения
Миграция насекомых
англ. Insect migration
Область использования Биология, зоология, энтомология

Определение

Все насекомые мигрируют в той или иной степени. Но диапазон перемещения может варьироваться от нескольких сантиметров, например, у сосущих насекомых и бескрылой тли до тысяч километров у других насекомых, таких как саранча, бабочки и стрекозы. Таким образом, определить понятие миграции в контексте насекомых достаточно сложно. Энтомолог Джон Кеннеди предложил следующее определение миграционного поведения насекомых:

Миграционное поведение - это постоянное и упорядоченное передвижение, обусловленное собственными двигательными усилиями животного или использованием транспортного средства. Миграционное поведение зависит от некоторого временного подавления реакций удержания на месте, но способствует их окончательному растормаживанию и повторению; 1985 год[2].

Согласно этому определению, миграция предполагает перемещение на большие расстояния и не зависит от доступности ресурсов[3]. При этом отдельные виды насекомых мигрируют исключительно в поисках пищи.

Исследование

В 1970-е годы британские энтомологи начали использовать мобильные радары, чтобы следить за перемещениями саранчи и других вредителей[1]. К концу 1990-х годов в Ротамстедской опытной станции в Великобритании поставили стационарный радар для отслеживания перемещения насекомых в небе. С помощью радара удалось выяснить, что крупные бабочки используют во время миграции попутный ветер, чтобы облегчить свой путь[1]. Позже были установлены дополнительные радары.

Общие закономерности

Многие мигрирующие бабочки летят медленнее обычного и на небольшой высоте. Это позволяет им при необходимости перемещаться против ветра[4]. Такие мигрирующие виды включают в себя более крупных дневных насекомых[5]. Некоторые виды бабочек (такие как адмирал и монарх) используют во время своих ежегодных миграций высокогорные и высокоскоростные ветра[6].

Многие мигрирующие виды являются полиморфными. Например, у тли и кузнечиков в фазе миграции появляются хорошо развитые и длинные крылья. У мигрирующей саранчи могут быть как длинные, так и короткие крылья[7].

Некоторые учёные считают, что адаптация к миграции развивается у насекомых, обитающих в местах, где доступность ресурсов меняется в зависимости от сезона[8]. Другие исследователи предполагают, что более склонными к миграции являются виды, обитающие на изолированных островах с подходящими местами обитания[9].

Направление и ориентация

Бабочки, совершающие регулярные миграции, обычно чётко следуют определённому маршруту, который часто совпадает с направлением миграционных путей птиц. При этом во время перелёта им необходимо учитывать встречный ветер[10]. Многие мигрирующие насекомые чувствуют скорость и направление ветра и вносят соответствующие коррективы[11]. Согласно исследованию, опубликованному в журнале Science, бражник мёртвая голова способен сохранять совершенно прямую траекторию полёта и корректировать свой путь в зависимости от направления и силы ветра[4]. Также по результатам исследования, проведённого во главе с Джейсоном Чапманом (Jason Chapman) из Ротамстедского исследовательского института сельского хозяйства в Великобритании было установлено, что ночные мотыльки во время миграции могут подниматься на высоту 425 метров над землёй для того, чтобы попасть в струю попутного ветра[12].

Дневные насекомые в основном используют для ориентации солнце. В качестве эксперимента, учёные отлавливали мигрирующих бабочек и держали их в темноте, чтобы перевести их внутренние часы, а затем выпускали. Было отмечено, что некоторые виды вносили коррективы[13]. Кроме того, большинство насекомых способны воспринимать поляризованный свет и ориентироваться по небу, даже в тех случаях, когда солнце закрыто облаками[14]. Механизмы ориентации ночных мотыльков и других мигрирующих насекомых изучены недостаточно хорошо, однако учёные предполагают, что для перелётов на короткие расстояния они используют магнитное поле Земли[15]. Некоторые исследования также показывают, что мигрирующие бабочки могут быть чувствительны к магнитному полю[16][17].

Чешуекрылые

Изучением миграций бабочек учёные стали заниматься в середине XX века. С этой целью насекомых снабжают специальными метками. Самой известной мигрирующей бабочкой является бабочка-монарх, популяции которой совершают сезонные перелёты через всю Северную Америку[18][1]. Среди африканских бабочек самые длинные миграции совершает белянка Catopsilia florella. Урания мадагаскарская совершает миграции численностью до тысяч особей между восточными и западными ареалами произрастания кормовых растений из рода омфалея[19][20]. Репейница мигрирует из Северной Африки в Северную Европу и иногда может долетать до Исландии и Гренландии[21]. Языкан обыкновенный мигрирует из Африки и Южной Азии в Европу и Северную Азию.

undefined

В Австралии регулярные миграции совершают совки вида Agrotis infusa. В южной Индии перед муссонными дождями происходят массовые миграции до 250 видов бабочек[22]. К ним относятся представители семейства белянок и нимфалид[23].

Прямокрылые

Для перелёта на длинные расстояния, кузнечики собираются в стаи. Часто такие перелёты являются нерегулярными и могут совершаться в зависимости от доступности ресурсов. При этом существуют популяции некоторых видов, таких как пустынная саранча (Schistocerca gregaria), которые совершают регулярные сезонные перемещения в некоторых частях Африки[3]. В исключительных случаях этот вид мигрирует на очень большие расстояния, как, например, в 1988 году, когда стаи саранчи перелетели Атлантический океан[24].

undefined

Стрекозы

Из всех насекомых стрекозы способны на самые длительные перелёты. К мигрирующим видам относятся плоскобрюхи, стрекозы-каменушки, бродяжки и другие[3]. Считается, что самые длительные перелёты через океан среди насекомых совершает бродяжка рыжая (Pantala flavescens). Во время своих миграций этот вид пролетает между Индией и Африкой[25][26].

undefined

Жёсткокрылые

В некоторых местах были замечены большие скопления видов божьих коровок, таких как Hippodamia convergens, двухточечная коровка и одиннадцатиточечная коровка. Предположительно, подобные перемещения совершаются в поисках мест зимовки[3].

Полужёсткокрылые

Некоторые виды клопов, такие как Oncopeltus fasciatus, мигрируют из северных штатов и юга Канады в южные штаты, в то время как другие остаются зимовать на месте[27]. Перемещение клопа-капустницы (Murgantia histrionica) зависит от сезонных ветров в долине Миссисипи[27].

Также от сезонных ветров зависят и миграции цикадок Macrosteles fascifrons и Empoasca fabae по долине Миссисипи[27].

Примечания

  1. 1 2 3 4 Стасевич, Кирилл. Насекомые летают тоннами, Редакция журнала Наука и жизнь. Дата обращения: 23 декабря 2025.
  2. Kennedy, J.S. (1985) Migration, behavioral and ecological. In: Rankin, M.A. (ed.) Migration: Mechanisms and Adaptive Significance. Contributions in Marine Science 27 (supplement), 5–26.
  3. 1 2 3 4 Williams, C.B. (1957). “Insect Migration”. Annual Review of Entomology. 2: 163—180. DOI:10.1146/annurev.en.02.010157.001115.
  4. 1 2 Макаров, Василий. «В погоне за счастьем»: оказывается, бабочки могут мигрировать не хуже птиц. Дата обращения: 23 декабря 2025.
  5. Taylor, L.R. (1974). “Insect migration, flight periodicity and the. boundary layer”. Journal of Animal Ecology. 43 (1): 225—238. DOI:10.2307/3169. JSTOR 3169.
  6. Mikkola, K. (2003). “The Red Admiral butterfly (Vanessa atalanta, Lepidoptera: Nymphalidae) is a true seasonal migrant: An evolutionary puzzle resolved?”. European Journal of Entomology. 100 (4): 625—626 – via The European Journal of Entomology.
  7. Denno, R.F. (1994). “The evolution of dispersal polymorphism in insects: the influence of habitats, host plants and mates”. Researches on Population Ecology. 36 (2): 127—135. DOI:10.1007/bf02514927. S2CID 34103747.
  8. Southwood, T.R.E. (1962). “Migration of terrestrial arthropods in relation to habitat”. Biological Reviews. 37 (2): 171—214. DOI:10.1111/j.1469-185x.1962.tb01609.x. S2CID 84711127.
  9. Hanski, I. and Kuussaari, M. (1995) Butterfly metapopulation dynamics. In: Cappuccino, N. and Price, P.W. (eds) Population Dynamics: New Approaches and Synthesis. Academic Press, New York, pp. 149—171.
  10. Srygley, R.B., Oliveira, E.G. and Dudley, R. (1996) Wind drift compensation, flyways, and conservation of diurnal, migrant Neotropical Lepidoptera. Proceedings of the Royal Society of London B 263, 1351—1357.
  11. Heran, H. and Lindauer, M. (1963) Windkompensation und Seitenwindkorrektur der Bienen beim Flug über Wasser. Zeitschrift für vergleichende Physiologie 47:39-55.
  12. Насекомые умеют использовать попутный ветер для миграции, РИА Новости (20100205T1217). Дата обращения: 23 декабря 2025.
  13. Oliveira, E.G., Dudley, R. and Srygley, R.B. (1996) Evidence for the use of a solar compass by neotropical migratory butterflies. Bulletin of the Ecological Society of America 775, 332.
  14. Hyatt, M. (1993) The use of sky polarization for migratory orientation by monarch butterflies. Ph.D. thesis, University of Pittsburgh, Pittsburgh, Pennsylvania.
  15. Baker, R.R. (1987). “Integrated use of moon and magnetic compasses by the heart-and-dart moth, Agrotis exclamationis”. Animal Behaviour. 35: 94—101. DOI:10.1016/s0003-3472(87)80214-2. S2CID 54314728.
  16. Jones, D.S.; MacFadden, B.J. (1982). “Induced magnetization in the monarch butterfly Danaus plexippus (Insecta, Lepidoptera)”. Journal of Experimental Biology. 96: 1—9.
  17. Perez, S.M.; Taylor, O.R.; Jander, R. (1999). “The effect of a strong magnetic field on monarch butterfly (Danaus plexippus) migratory behavior”. Naturwissenschaften. 86 (3): 140—143. DOI:10.1007/s001140050587. S2CID 31172735.
  18. Стерри Пол. Бабочки и мотыльки. — Минск: Белфакс, 1995. — 80 с. — (Мир животных). — ISBN 985-407-011-5.
  19. Lees, David; Neal Smith (1991). “Foodplants of the Uraniinae (Uraniidae) and their Systematic, Evolutionary and Ecological Significance” (PDF). Journal of the Lepidopterists' Society. 45 (4): 296—347. Архивировано из оригинала (PDF) 2007-03-15. Дата обращения 2006-10-29.
  20. Catala, R. (1940). “Variations expérimentales de Chrysiridia madagascariensis Less. (Lep. Uraniidae)”. Archives du Muséum National d'Histoire Naturelle. 17: Ph.D. Thesis.
  21. Насекомые-путешественники: кто и зачем улетает на юг - новости экологии на ECOportal.su. ecoportal.su. Дата обращения: 23 декабря 2025.
  22. Williams, C.B. (1930) The Migration of Butterflies. Oliver & Boyd, Edinburgh.
  23. Senthilmurugan B. Mukurthi National Park:A migratory route for butterflies. (Aug 2005) J. Bombay. Nat. Hist. Soc. 102 (2): pp 241—242.
  24. Christopher Tipping. The Longest Migration // Department of Entomology & Nematology University of Florida. — 1995. — Май. — ISSN 32611-0620.
  25. Buden, Donald W. (2010). “Pantala flavescens (Insecta: Odonata) Rides West Winds into Ngulu Atoll, Micronesia: Evidence of Seasonality and Wind-Assisted Dispersal”. Pacific Science. 64 (1): 141—143. DOI:10.2984/64.1.141. HDL:10125/23097. S2CID 83660598.
  26. Anderson, RC (2009). “Do dragonflies migrate across the western Indian Ocean?”. Journal of Tropical Ecology. 25 (4): 347—348. DOI:10.1017/s0266467409006087. Архивировано из оригинала 2011-02-02. Используется устаревший параметр |url-status= (справка)
  27. 1 2 3 Dingle, H. (1972). Migration Strategies of Insects. Science, 175(4028), 1327—1335. doi:10.1126/science.175.4028.1327

Категории