АссистентНовый вопросИсторияОбласти знаний
Партнёрские проектыСпецпроектыСтать автором
Сменить язык
О РУВИКИ

Мейтлис, Питер

Пи́тер Ме́йтлис (англ. Peter Michael Maitlis; 15 января 1933 — 18 мая 2022) — британский химик, специалист в области органометаллической химии, доктор философии, доктор наук, член Лондонского королевского общества (1984). Автор фундаментальных работ по химии палладия, родия и иридия, внёс значительный вклад в развитие органометаллического синтеза и изучение металлокомплексов. Отец журналистки Эмили Мейтлис и психолога Салли Мейтлис.[1][2]

Общие сведения
Питер Мейтлис
Peter Maitlis
Имя при рождении Peter Michael Maitlis
Дата рождения 15 января 1933
Дата смерти 18 мая 2022
Страна Великобритания
Научная сфера органическая химия, органометаллическая химия
Место работы Университет Шеффилда, McMaster University
Образование Бирмингемский университет, Лондонский университет
Учёная степень доктор философии (PhD), доктор наук (DSc)
Научный руководитель Майкл Дж. С. Дьюар
Известен как исследования в области органометаллической химии, «металломезогены»
Награды и премии Fellow of the Royal Society (1984)

Биография

Питер Мейтлис родился 15 января 1933 года.[3] Он обучался в школе Хендон (Hendon School, ранее Hendon County School) в северном Лондоне с 1944 по 1950 годы. Получил степень бакалавра наук в Бирмингемском университете, а затем защитил диссертацию на степень доктора философии (PhD) в 1956 году под руководством профессора Майкла Дж. С. Дьюара, одного из создателей модели Дьюара-Чатта-Данкансона для описания связей в органометаллических соединениях.[4] В 1970 году получил степень доктора наук (DSc) в Лондонском университете.[2]

После защиты диссертации работал ассистентом-лектором в Лондонском университете.[2] С 1960 по 1961 год проходил постдокторантуру в Корнеллском университете как стипендиат Фулбрайта, затем с 1961 по 1962 год был научным сотрудником в Гарвардском университете, где работал под руководством Ф. Г. А. Стоуна.[5]

В 1962—1972 годах преподавал и занимался исследованиями в McMaster University (Гамильтон, Онтарио, Канада), где прошёл путь от ассистент-профессора до полного профессора. В 1972 году вернулся в Великобританию и в течение 30 лет работал профессором химии в Университете Шеффилда, после чего стал эмерит-профессором в 2002 году.[3]

В 1971 году опубликовал два тома монографии по органической химии палладия,[6][7] которые были признаны авторитетными трудами по органокомплексам этого металла.[8]

В 1984 году был избран членом Лондонского королевского общества.[9] В заявлении на избрание отмечались его работы по металлам платиновой группы: палладию, родию и иридию.[8]

Питер Мейтлис был евреем. Его дочери — известная журналистка и телеведущая Эмили Мейтлис и психолог, профессор Салли Мейтлис.[10]

Питер Мейтлис скончался 18 мая 2022 года в возрасте 89 лет.[11]

Научная деятельность

Основные научные интересы Мейтлиса были связаны с органометаллической химией, в частности с химией металлов платиновой группы — палладия, родия и иридия.

Важным вкладом стало исследование реакций гексафторофосфат-иона, который обычно считается инертным и используется как противоион в органометаллическом синтезе. Мейтлис показал, что ион способен к сольволизу, например, в реакции комплекса [(η5-C5Me5)Rh(Me2CO)3](PF6)2 с ацетоном, что приводит к образованию дифторофосфатного мостикового комплекса.[12][13]

Нагревание [(η5-C5Me5)Rh(Me2CO)3](PF6)2 в ацетоне приводит к образованию комплекса [(η5-C5Me5)Rh(μ-OPF2O)3Rh(η5-C5Me5)]PF6

Гексаметилдьюар-бензол (C6Me6) под действием гидрогалогенов претерпевает необычную перегруппировку с образованием производных пентаметилциклопентадиена,[14][15] что позволило использовать его как исходное соединение для синтеза ряда органометаллических комплексов с пентаметилциклопентадиенильным лигандом.[16][17]

Синтез димера родия(III) [Cp*RhCl2]2 из гексаметилдьюар-бензола

Мейтлис и его коллеги разработали синтез этого комплекса и его иридиевого аналога [(η5-C5Me5)IrCl2]2.[18] Группа Мейтлиса предложила более удобный способ синтеза стабильного, диамагнитного иридиевого реагента с использованием пентаметилциклопентадиена.[19]

Мейтлис также исследовал изоцианиды как лиганды в координационной химии и показал, что трет-бутилизоиоцианид способен стабилизировать металлы в необычных степенях окисления, например палладий(I) в комплексе [(t-BuNC)2Pd(μ-Cl)]2.[20]

Металломезогены

С середины 1980-х годов группа Мейтлиса занималась исследованием металлокомплексов органических лигандов с мезоморфными (жидкокристаллическими) свойствами, получивших название «металломезогены». Сам термин был введён Мейтлисом, который также руководил первыми работами в этой области в Великобритании.[21]

Библиография

Наиболее цитируемые публикации Питера Мейтлиса по данным Web of Science на 27 мая 2022 года:

  • Kang, J. W.; Moseley, K.; Maitlis, P. M. (1969). «Pentamethylcyclopentadienylrhodium and -iridium Halides. I. Synthesis and Properties». J. Am. Chem. Soc. 91 (22): 5970-5977. doi:10.1021/ja01050a008. — 657 цитирований
  • Giroud-Godquin, A.-M.; Maitlis, P. M. (1991). «Metallomesogens — Metal-Complexes in Organized Fluid Phases». Angew. Chem. Int. Ed. 30 (4): 375—402. doi:10.1002/anie.199103751. — 570 цитирований
  • Hudson, S. A.; Maitlis, P. M. (1993). «Calamitic Metallomesogens: Metal-Containing Liquid-Crystals with Rodlike Shapes». Chem. Rev. 93 (3): 861—885. doi:10.1021/cr00019a002. — 482 цитирования
  • Maitlis, P. M.; Haynes, A.; Sunley, G. J.; Howard, M. J. (1996). «Methanol Carbonylation Revisited: Thirty Years On». J. Chem. Soc., Dalton Trans. (11): 2187—2196. doi:10.1039/dt9960002187. — 276 цитирований
  • Maitlis, P. M. (1978). «(Pentamethylcyclopentadienyl)rhodium and -iridium Complexes — Approaches to New Types of Homogeneous Catalysts». Acc. Chem. Res. 11 (8): 301—307. doi:10.1021/ar50128a003. — 265 цитирований
  • White, C.; Thompson, S. J.; Maitlis, P. M. (1977). «Pentamethylcyclopentadienyl-Rhodium and -Iridium Complexes XII. Tris(solvent) Complexes and Complexes of η6-Benzene, -Naphthalene, -Phenanthrene, -Indene, -Indole, -Fluorene and η5-Indenyl and -Indolyl». J. Chem. Soc., Dalton Trans. (17): 1654—1661. doi:10.1039/DT9770001654. — 247 цитирований
  • Greaves, E. O.; Lock, C. J. L.; Maitlis, P. M. (1968). «Metal-Acetylene Complexes II. Acetylene Complexes of Nickel, Palladium and Platinum». Can. J. Chem. 46 (24): 3879-3891. doi:10.1139/v68-641. — 240 цитирований
  • Maitlis, P. M. (1976). «The Palladium(II)-Induced Oligomerization of Acetylenes: An Organometallic Detective Story». Acc. Chem. Res. 9 (3): 93-99. doi:10.1021/ar50099a003. — 230 цитирований
  • Maitlis, P. M. (1981). «Eta-5-Cyclopentadienyl and eta-6-Arene as Protecting Ligands Towards Platinum-Metal Complexes». Chem. Soc. Rev. 10 (1): 1-48. doi:10.1039/cs9811000001. — 207 цитирований
  • Haynes, A.; Maitlis, P. M.; Morris, G. E.; Sunley, G. J.; Adams, H.; Badger, P. W.; Bowers, C. M.; Cook, D. B.; Elliott, P. I. P.; Ghaffar, T.; Green, H.; Griffin, T. R.; Payne, M.; Pearson, J. M.; Taylor, M. J.; Vickers, P. W.; Watt, R. J. (2004). «Promotion of Iridium-Catalyzed Methanol Carbonylation: Mechanistic Studies of the Cativa Process». J. Am. Chem. Soc. 126 (9): 2847—2861. doi:10.1021/ja039464y. — 196 цитирований

Примечания

  1. ↑ Crabtree, Robert H. (2023). “Peter M. Maitlis. 15 January 1933—18 May 2022”. Biographical Memoirs of Fellows of the Royal Society. 75: 327—343. DOI:10.1098/rsbm.2022.0048. S2CID 258189933.
  2. ↑ 1 2 3 Emeritus Prof Peter Maitlis FRS. Department of Chemistry, University of Sheffield. Дата обращения: 3 февраля 2011.
  3. ↑ 1 2 Prof Peter Maitlis, FRS Authorised Biography. Debrett's People of Today. Дата обращения: 3 февраля 2011.
  4. ↑ Giroud-Godquin, A.-M.; Maitlis, P. M. (1991). “Metallomesogens – Metal-Complexes in Organized Fluid Phases”. Angew. Chem. Int. Ed. 30 (4): 375—402. DOI:10.1002/anie.199103751.
  5. ↑ Stone, F. G. A. Leaving No Stone Unturned: Pathways in Organometallic Chemistry. — Washington, D.C. : American Chemical Society, 1993. — P. 199. — ISBN 978-0-8412-1826-0.
  6. ↑ Maitlis, P. M. The Organic Chemistry of Palladium, Volume 1. — New York : Academic Press, 1971. — ISBN 978-0-12-465802-8.
  7. ↑ Maitlis, P. M. The Organic Chemistry of Palladium, Volume 2: Catalytic Reactions. — New York : Academic Press, 1971. — ISBN 978-0-12-465802-8.
  8. ↑ 1 2 Certificates of Election and Candidature: Maitlis, Peter Michael. royalsociety.org. Royal Society (1978). Дата обращения: 3 февраля 2011.
  9. ↑ List of Fellows of the Royal Society, 1660 – 2007. royalsociety.org 233. Royal Society. — «Date of Election: 15/03/1984». Дата обращения: 4 февраля 2011.
  10. ↑ Ebner, Sarah. Emily Maitlis: Getting it right, The Jewish Chronicle (19 April 2017). Дата обращения: 21 ноября 2019.
  11. ↑ Maitlis, Peter, The Times (31 May 2022). Дата обращения: 31 мая 2022.
  12. ↑ Thompson, S. J.; Bailey, P. M.; White, C.; Maitlis, P. M. (1976). “Solvolysis of the Hexafluorophosphate Ion and the Structure of [Tris(μ-difluorophosphato)bis(penta-methylcyclopentadienylrhodium)] Hexafluorophosphate”. Angew. Chem. Int. Ed. 15 (8): 490—491. DOI:10.1002/anie.197604901.
  13. ↑ White, C.; Thompson, S. J.; Maitlis, P. M. (1977). “Pentamethylcyclopentadienyl-rhodium and -iridium Complexes XIV. The Solvolysis of Coordinated Acetone Solvent Species to Tris(μ-difluorophosphato)bis[η5-pentamethylcyclopentadienylrhodium(III)] Hexafluorophosphate, to the η5-(2,4-dimethyl-1-oxapenta-1,3-dienyl)(pentamethylcyclopentadienyl)iridium Cation, or to the η5-(2-hydroxy-4-methylpentadienyl)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)iridium Cation”. J. Organomet. Chem. 134 (3): 319—325. DOI:10.1016/S0022-328X(00)93278-9.
  14. ↑ Paquette, L. A.; Krow, G. R. (1968). “Electrophilic Additions to Hexamethyldewarbenzene”. Tetrahedron Lett. 9 (17): 2139—2142. DOI:10.1016/S0040-4039(00)89761-0.
  15. ↑ Criegee, R.; Gruner, H. (1968). “Acid-catalyzed Rearrangements of Hexamethyl-prismane and Hexamethyl-Dewar-benzene”. Angew. Chem. Int. Ed. 7 (6): 467—468. DOI:10.1002/anie.196804672.
  16. ↑ Kang, J. W.; Moseley, K.; Maitlis, P. M. (1968). “Mechanisms of Reactions of Dewar Hexamethylbenzene with Rhodium and Iridium Chlorides”. Chem. Commun. (21): 1304—1305. DOI:10.1039/C19680001304.
  17. ↑ Kang, J. W.; Maitlis, P. M. (1968). “Conversion of Dewar Hexamethylbenzene to Pentamethylcyclopentadienylrhodium(III) Chloride”. J. Am. Chem. Soc. 90 (12): 3259—3261. Bibcode:1968JAChS..90.3259K. DOI:10.1021/ja01014a063.
  18. ↑ Kang, J. W.; Moseley, K.; Maitlis, P. M. (1969). “Pentamethylcyclopentadienylrhodium and -iridium Halides. I. Synthesis and Properties”. J. Am. Chem. Soc. 91 (22): 5970—5977. Bibcode:1969JAChS..91.5970K. DOI:10.1021/ja01050a008.
  19. ↑ White, C. (η 5 -Pentamethylcyclopentadienyl)Rhodium and -Iridium Compounds // Inorganic Syntheses / White, C., Yates, A., Maitlis, P. M. … [и др.]. — 2007. — Vol. 29. — P. 228–234. — ISBN 9780470132609. — doi:10.1002/9780470132609.ch53.
  20. ↑ Rettig, M. F. Tetrakis( tert -Butyl Isocyanide)Di-μ-Chlorodipalladium(I) // Inorganic Syntheses / Rettig, M. F., Maitlis, P. M., Cotton, F. A. … [и др.]. — 2007. — Vol. 28. — P. 110–113. — ISBN 9780470132593. — doi:10.1002/9780470132593.ch29.
  21. ↑ Liu, X.-H.; Abser, M. N.; Bruce, D. W. (1998). “Synthesis and Characterisation of Rod-Like Metallomesogens of Mn(I) based on Schiff Base Ligands”. J. Organomet. Chem. 551 (1—2): 271—280. DOI:10.1016/S0022-328X(97)00437-3. Serious UK effort in this area started in 1984 in Sheffield and DWB remembers several early conversations with Peter Maitlis on the subject. ... perhaps the most interesting and satisfying results, at least from a pure liquid crystal perspective, were obtained with their complexes to silver—another of Peter's initial suggestions. The subject of this paper relates to organometallic metallomesogens—a term coined by Peter—and is dedicated to him with much warmth and affection." (p. 271)

Категории