МЦПБ
МЦПБ — это химическое соединение из группы феноксикарбоновых кислот. Русское название МЦПБ — это аббревиатура от английского полного названия вещества — англ. 4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butanoic acid.
Общие сведения
| МЦПБ | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
4-(4-Хлор-2-метилфенокси)бутановая кислота |
| Хим. формула | C11H13ClO3 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 228,68 г/моль |
| Плотность | 1,254 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 100 °C |
| • кипения | > 280 °C |
| Химические свойства | |
| Растворимость | |
| • в воде | 44 мг·л−1 при 20 °C[1] |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 94-81-5 |
| 3D model (JSmol) | Интерактивная схема |
| PubChem | 7207 |
| UNII | OA1Z4N1842 |
| CompTox Dashboard EPA | DTXSID4024193 |
| Рег. номер EINECS | 202-365-3 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 81806 |
| ChemSpider | 6938 |
| ECHA InfoCard | 100.002.151 |
| Безопасность | |
| ЛД50 | 680 мг·кг−1 (крыса, орально)[1] |
| Фразы риска (R) | R50/53 |
| Фразы безопасности (S) | S60 |
| Краткие характер. опасности (H) |
H410 |
| Меры предостор. (P) |
P273, P501 |
| Пиктограммы СГС |
|
Получение
МПЦБ синтезируется в результате реакции о-крезола с хлором и последующей реакцией промежуточного продукта 2-метил-4-хлорфенола с γ-бутиролактоном. Аналогичный путь синтеза заключается а реакции 2-метил-4-хлорфенола с 4-хлорбутаннитрилом и гидроксидом натрия[2].
Характеристики
Использование
MПЦБ используется в качестве активного ингредиента пестицидов[1]. Он был запатентован в США в 1964 и разрешён для применения на бобовых культурах до цветения, для довсходового контроля широколиственных однолетних и многолетних сорняков, включая канадский чертополох, лютик, горчицу, портулак, амброзию, лебеду обыкновенную, горец и вьюнковых[3]. Вещество обладает низкой или умеренной токсичностью, основные повреждения приходятся на печень и почки. MПЦБ не летуч, легко разлагается и не подвержен биоконцентрированию[4].