Ленакапавир
Ленакапавир (код разработки GS-6207) — препарат для лечения ВИЧ, разработанный биофармацевтической компанией «Gilead Sciences»[1].
Ленакапавир изучается как средство лечения пациентов с ВИЧ, инфицированных вирусом с множественной лекарственной устойчивостью, и как инъекционный препарат, вводимый дважды в год для предконтактной профилактики (ДКП)[2][3].
В мае 2019 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус прорывной терапии для разработки ленакапавира для лечения инфекции ВИЧ-1 у пациентов с множественной лекарственной устойчивостью, прошедших интенсивный курс лечения, в сочетании с другими антиретровирусными препаратами[4].
В 2021 году препарат находился в фазе 2/3 клинических испытаний[5][2].
В июне 2024 года Gilead Sciences сообщила, что её экспериментальный препарат от ВИЧ показал стопроцентную эффективность. В исследовании приняли участие около 5,5 тысячи женщин в возрасте от 16 до 25 лет из ЮАР и Уганды. Им раз в пол года вводился препарат Sunlenca (ленакапавир)[6].
Фармкомпания продолжает исследование ленакапавира на мужчинах. Их результаты ожидаются в конце 2024 года[7].
Препарат одобрен для пациентов с ВИЧ, которые не реагируют на стандартные препараты антиретровирусной терапии[8].
В декабре 2024 года лекарство прошло третью фазу клинических испытаний и показало эффективность 99%. Пациентам делали инъекции раз в полгода (другие препараты для профилактики ВИЧ, как правило, требуют ежедневного приема и консультаций с врачом раз в три месяца)[9].
Общие сведения
| Ленакапавир | |
|---|---|
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | N-[(1R)-1-[3-[4-Chloro-3-(cyclopropylsulfonylamino)-1-(2,2-difluoroethyl)indazol-7-yl]-6-(3-methyl-3-methylsulfonylbut-1-ynyl)pyridin-2-yl]-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl]-2-[(2R,4S)-9-(difluoromethyl)-5,5-difluoro-7,8-diazatricyclo[4.3.0.02,4]nona-1(6),8-dien-7-yl]acetamide |
| CAS | 2189684-45-3 |
| PubChem | 138059678 |
| DrugBank | 15673 |
| Состав | |
