Коннексин 43
GJA1, или коннексин 43, — мембранный белок из семейства белков щелевых контактов коннексинов, кодируется геном человека GJA1.
Общие сведения
Структура
Коннексин-43 состоит из 381 аминокислоты, молекулярная масса — 43 кДа (отсюда название). Включает 4 спиральных трансмембранных домена, причём N- и C-концевые фрагменты локализуются в цитозоле. Содержит от 6 до 13 фосфорилируемых тирозиновых и сериновых остатков и 2 внутримолекулярные дисульфидных связи.[1]
Функция
Коннексин 43 входит в семейство коннексинов, которые являются компонентами щелевых контактов, образующих межклеточные каналы и обеспечивающих диффузию низкомолекулярных соединений между соседними клетками. Коннексин 43 является основным коннексином щелевых контактов в сердце и играет критическую роль в синхронизации сердечных сокращений и в эмбриональном развитии.[2]
Взаимодействует с MAPK7,[3] кавеолином 1,[4] TJP1[5] CSNK1D,[6] и PTPRM.[7]
Тканевая специфичность
Коннексин 43 экспрессирован в сердце и ушной улитке.
В патологии
См. также
Примечания
Библиография
- Andrew L Harris and Darren Locke. Connexins, A Guide (неопр.). — New York: Springer, 2009. — С. 574. — ISBN 978-1-934115-46-6.
- Saffitz J.E., Laing J.G., Yamada K.A. Connexin expression and turnover : implications for cardiac excitability (англ.) // Circulation Research : journal. — 2000. — Vol. 86, no. 7. — P. 723—728. — PMID 10764404.
- Chew S.S., Johnson C.S., Green C.R., Danesh-Meyer H.V. Role of connexin43 in central nervous system injury (англ.) // Experimental Neurology : journal. — 2010. — October (vol. 225, no. 2). — P. 250—261. — doi:10.1016/j.expneurol.2010.07.014. — PMID 20655909.
- Paznekas W.A., Karczeski B., Vermeer S., et al. GJA1 mutations, variants, and connexin 43 dysfunction as it relates to the oculodentodigital dysplasia phenotype (англ.) // Human Mutation : journal. — 2009. — May (vol. 30, no. 5). — P. 724—733. — doi:10.1002/humu.20958. — PMID 19338053.
