Аспергилл гнездовой

Колонии на агаре Чапека с дрожжевым экстрактом (CYA) 4—5 см в диаметре на 7-е сутки, бархатистые, реже шерстистые или порошкообразные. Спороношение обычно обильное, в тёмно-зелёных тонах из-за пигментации конидий, по краям колонии часто виден белый мицелий^[2]. Иногда выделяется фиолетовый растворимый пигмент. При образовании клейстотециев могут появляться жёлтые или оранжевые участки^[2]. Реверс варьирует от оранжевого, коричневого и фиолетово-коричневого до оливкового^[2]. Обильны белые клейстотеции. При 37° C колонии 5—7 см в диаметре, без воздушного мицелия, с более выраженным преобладанием аскоспорового спороношения. На агаре с солодовым экстрактом (MEA) колонии 3,5—6 см в диаметре на 7-е сутки, бархатистые или шерстистые, с преобладанием конидиального либо аскоспорового спороношения. Реверс бледный до фиолетово-коричневого.

Клейстотеции обильные, шаровидные, изначально белые, затем тёмно-красные, светло-винные до тёмно-коричневых или чёрных, 100—250 мкм в диаметре, окружённые особыми толстостенными шаровидными клетками Гюлле (англ. Hülle cells)^[2]. Аскоспоры пурпурно-красные или красновато-коричневые, чечевицеобразные, с двумя сближенными экваториальными гребнями, 3,8—6 × 4—5 мкм^[3].

Конидиеносные головки двухъярусные, с гладкостенной коричневой ножкой 60—150 мкм длиной^[3], с полушаровидным апикальным вздутием до 8—12 мкм. Метулы покрывающие верхнюю половину или меньшую часть вздутия, 5—8 мкм длиной. Фиалиды 5—8 мкм длиной. Конидии шаровидные, шероховатые, 3—4 мкм в диаметре^[3].

Определяется по быстрому росту при 37 °C, обильному образованию клейстотециев с покровными клетками, зеленоватому конидиальному спороношению, представленному двухъярусными головками на коричневых ножках.

Широко распространённый вид-космополит^[4], часто выделяемый из почвы^[5] и с различных растительных субстратов. Как сапрофит, играет важную роль в разложении органического вещества^[6], участвуя в круговороте питательных веществ в природе^[7]. На пищевых продуктах встречается на зерне, овощах и других материалах^[8].

Является условно-патогенным для человека, может вызывать аспергиллёз у людей с ослабленной иммунной системой. Заражение обычно происходит при вдыхании спор (конидий) из воздуха^[4].

Продуцент стеригматоцистина и сильнодействующего токсина эместрина.

Aspergillus nidulans на протяжении многих десятилетий служит одним из ключевых модельных организмов в генетике и клеточной биологии для изучения фундаментальных процессов, протекающих в клетках эукариот. Именно на этом грибе итальянский учёный Гвидо Понтекорво открыл и продемонстрировал парасексуальный процесс — уникальный механизм генетической рекомбинации у грибов, не имеющих полового цикла. Простота культивирования, быстрый рост и возможность генетических манипуляций сделали его удобным объектом для изучения регуляции генов, клеточного цикла и развития. Геном гриба был полностью секвенирован.

В биотехнологии A. nidulans рассматривается как потенциальный источник для промышленного производства различных ферментов, таких как целлюлазы, ксиланазы, липазы и протеазы. Эти ферменты находят применение в пищевой (пивоварение, виноделие), биотопливной (расщепление растительной биомассы), текстильной, целлюлозно-бумажной промышленности, а также в производстве кормов для животных.

Aspergillus nidulans (Eidam) G.Winter, Rabenh. Krypt.-Fl. ed. 2 1 (2): 62 (1884). — Sterigmatocystis nidulans Eidam, Beitr. Biol. Pflanzen 3: 392 (1883).

Относится к семейству Aspergillaceae^[9] порядка Эуроциевых (Eurotiales). Ранее род Aspergillus относили к семейству Trichocomaceae, однако по результатам филогенетических исследований 2011 года он был перенесён в семейство Aspergillaceae^[10][11].

• Aspergillus nidulellus Samson & W.Gams, 1986, nom. superfl.
• Diplostephanus nidulans (Eidam) Neveu-Lem., 1921
• Emericella nidulans (Eidam) Vuill., 1927
• Sterigmatocystis nidulans Eidam, 1883