Trichoderma strictipile

Колонии на картофельно-декстрозном агаре на третьи сутки 4—4,5 см в диаметре, густые, концентрически-зонистые. Реверс неокрашенный до бледно-серовато-жёлтого. Запах, если имеется, слабый, грибной. Конидиальное спороношение в культуре наблюдается на 1—2-е сутки роста, не зеленеет или становится серо-зелёным через 2 недели, широко распространённое по поверхности колонии, в виде одиночных или собранных в мутовки по 2—3 фиалид.

На кукурузно-декстрозном агаре колонии на третьи сутки 5—5,5 см в диаметре, сначала без концентрических зон, тонкие, ближе к краю с заметным, но необильным воздушным мицелием. Спороношение проявляется на 2-е сутки, через 6—14 суток зеленеет, в итоге становясь тёмно-зелёным, образует слабо оформленные концентрические зоны. Конидии образуются как непосредственно на гифах воздушного мицелия, так и в небольших зернистых переплетениях гиф, собранных в основном по краю колонии.

На агаре с 2%-ным солодовым экстрактом колонии на четвёртые сутки колонии 3,5—6 см в диаметре, обильно спороносящие в многочисленных мелких мохнатых подушечках, окрашенных в тускло-зелёные тона.

Конидиеносцы неправильно древовидно-разветвлённые Фиалиды одиночные или мутовчато сближенные по 2—5, 4—20 × 2,7—4,5 мкм, фляговидные, часто некоторые из них изогнутые или с изогнутой шейкой. Конидии бледно-зелёные, как правило, эллипсоидальные, 3,5—7 × 3—4 мкм, гладкостенные.

Телеоморфа образует шаровидные, подушковидные или уплощённо-линзовидные стромы, часто растущие группами. Диаметр стромы составляет 1—3 мм (реже до 5 мм). На ранних стадиях развития стромы беловатые или бледно-желтоватые, по мере созревания приобретают жёлтые, оливковые или зеленоватые оттенки. Поверхность гладкая, с заметными тёмно-оливковыми или почти чёрными точками устьиц перитециев. Консистенция студенистая или порошкообразная^[3]. Аскоспоры зелёные, бородавчатые, двуклеточные, быстро распадающиеся на неравные клетки.

Широко распространённый в Северном полушарии вид. Встречается как сапротроф на разлагающейся древесине лиственных и хвойных пород, а также в почве. Ареал охватывает Европу (включая Центральную и Южную Европу, Великобританию, Ирландию и Финляндию)^[4][5][6], Северную Америку (Канада, США)^[7] и Азию (Китай)^[8]. Обитает на древесине лиственных пород, таких как бук (Fagus sylvatica) и дуб (Quercus cerris)^[4], а также на стеблях травянистых растений^[8].

Помимо роли сапротрофа, T. strictipile проявляет антагонистическую активность по отношению к фитопатогенным грибам, что делает его потенциальным агентом биоконтроля. В частности, исследования показали его эффективность в подавлении роста возбудителя эски винограда Phaeomoniella chlamydospora^[9] и Botrytis fabae^[10].

Вид был описан канадским микологом Джоном Биссетом в 1992 году. Первоначально в публикации, вышедшей в Canadian Journal of Botany, название было приведено с орфографической ошибкой как Trichoderma strictipilis. Хотя выпуск журнала датирован 1991 годом, фактической датой публикации считается 1992 год.

• Hypocrea aureoviridis f. macrospora Yoshim.Doi, 1972
• Hypocrea strictipilosa P.Chaverri & Samuels, 2004, nom. superfl.
• Trichoderma fasciculatum Bissett, 1992
• Trichoderma strictipilis Bissett, 1992, orth. var.