STAT6

Pause

Сигнальный белок и активатор транскрипции 6 (STAT6) – это человеческий ген. Белок , кодируемый этим геном, является членом транскрипционных факторов семейства STAT.[5][6]

В ответ на цитокины и факторы роста члены семейства STAT фосфорилируются рецептор-ассоциированными киназами, а затем образуют гомо- или гетеродимеры, которые транслоцируются в ядро клетки, где они действуют как активаторы транскрипции. Этот белок играет центральную роль в осуществлении ИЛ4 опосредованных биологических реакций. Установлено, что он индуцирует экспрессию BCL2L1/BCL-X(L), которая отвечает за антиапоптотическую активность ИЛ4. Исследования нокаута на мышах показали роль этого гена в дифференцировке Т-хелпера 2 (Th2), экспрессии маркеров клеточной поверхности и переключении класса иммуноглобулинов.[7]

Общие сведения
STAT6
Доступные структуры
PDBПоиск ортологов: PDBe RCSB
Список идентификаторов PDB

1OJ5, 4Y5W, 4Y5U

Идентификаторы
ПсевдонимыSTAT6, D12S1644, IL-4-STAT, STAT6B, STAT6C, signal transducer and activator of transcription 6
Внешние IDOMIM: 601512 MGI: 103034 HomoloGene: 2373 GeneCards: STAT6
Расположение гена (человек)
Хр.12-я хромосома человека[1]
Локус12q13.3Начало57,095,408 bp[1]
Конец57,132,139 bp[1]
Расположение гена (Мышь)
Хр.10-я хромосома мыши[2]
Локус10 D3|10 74.59 cMНачало127,478,855 bp[2]
Конец127,496,826 bp[2]
Паттерн экспрессии РНК
Bgee
ЧеловекМышь (ортолог)
Наибольшая экспрессия в
Наибольшая экспрессия в
Дополнительные справочные данные
BioGPS
Дополнительные справочные данные
Генная онтология
Молекулярная функция
Компонент клетки
Биологический процесс
Источники: Amigo, QuickGO
Ортологи
ВидЧеловекМышь
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001178078
NM_001178079
NM_001178080
NM_001178081
NM_003153

NM_009284

RefSeq (белок)

NP_001171549
NP_001171550
NP_001171551
NP_001171552
NP_003144

NP_033310

Локус (UCSC)Chr 12: 57.1 – 57.13 MbChr 10: 127.48 – 127.5 Mb
Поиск по PubMedИскать[3]Искать[4]
Смотреть (человек)Смотреть (мышь)

Взаимодействия

Патология

  • Слияние генов
  • Амплификация
    • STAT6 амплифицируется в подмножестве дедифференцированных липосарком.[15]

Примечания

  1. ↑ 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000166888 - Ensembl, May 2017
  2. ↑ 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000002147 - Ensembl, May 2017
  3. ↑ Ссылка на публикацию человека на PubMed: Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ↑ Ссылка на публикацию мыши на PubMed: Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ↑ Leek JP, Hamlin PJ, Bell SM, Lench NJ (1997). “Assignment of the STAT6 gene (STAT6) to human chromosome band 12q13 by in situ hybridization”. Cytogenetics and Cell Genetics. 79 (3—4): 208—9. DOI:10.1159/000134723. PMID 9605853.
  6. ↑ Hou J, Schindler U, Henzel WJ, Ho TC, Brasseur M, McKnight SL (Sep 1994). “An interleukin-4-induced transcription factor: IL-4 Stat”. Science. 265 (5179): 1701—6. Bibcode:1994Sci...265.1701H. DOI:10.1126/science.8085155. PMID 8085155.
  7. ↑ Entrez Gene: STAT6 signal transducer and activator of transcription 6, interleukin-4 induced.
  8. ↑ 1 2 McDonald C, Reich NC (Jul 1999). “Cooperation of the transcriptional coactivators CBP and p300 with Stat6”. Journal of Interferon & Cytokine Research. 19 (7): 711—22. DOI:10.1089/107999099313550. PMID 10454341.
  9. ↑ 1 2 Litterst CM, Pfitzner E (Dec 2001). “Transcriptional activation by STAT6 requires the direct interaction with NCoA-1”. The Journal of Biological Chemistry. 276 (49): 45713—21. DOI:10.1074/jbc.M108132200. PMID 11574547.
  10. ↑ Gupta S, Jiang M, Anthony A, Pernis AB (Dec 1999). “Lineage-specific modulation of interleukin 4 signaling by interferon regulatory factor 4”. The Journal of Experimental Medicine. 190 (12): 1837—48. DOI:10.1084/jem.190.12.1837. PMC 2195723. PMID 10601358.
  11. ↑ Shen CH, Stavnezer J (Jun 1998). “Interaction of stat6 and NF-kappaB: direct association and synergistic activation of interleukin-4-induced transcription”. Molecular and Cellular Biology. 18 (6): 3395—404. DOI:10.1128/mcb.18.6.3395. PMC 108921. PMID 9584180.
  12. ↑ Litterst CM, Pfitzner E (Sep 2002). “An LXXLL motif in the transactivation domain of STAT6 mediates recruitment of NCoA-1/SRC-1”. The Journal of Biological Chemistry. 277 (39): 36052—60. DOI:10.1074/jbc.M203556200. PMID 12138096.
  13. ↑ Yang J, Aittomäki S, Pesu M, Carter K, Saarinen J, Kalkkinen N, Kieff E, Silvennoinen O (Sep 2002). “Identification of p100 as a coactivator for STAT6 that bridges STAT6 with RNA polymerase II”. The EMBO Journal. 21 (18): 4950—8. DOI:10.1093/emboj/cdf463. PMC 126276. PMID 12234934.
  14. ↑ Kabbinavar FF, Hambleton J, Mass RD, Hurwitz HI, Bergsland E, Sarkar S (Jun 2005). “Combined analysis of efficacy: the addition of bevacizumab to fluorouracil/leucovorin improves survival for patients with metastatic colorectal cancer”. Journal of Clinical Oncology. 23 (16): 3706—12. DOI:10.1200/JCO.2005.00.232. PMID 15867200.
  15. ↑ Doyle LA, Tao D, Mariño-Enríquez A (Sep 2014). “STAT6 is amplified in a subset of dedifferentiated liposarcoma”. Modern Pathology. 27 (9): 1231—7. DOI:10.1038/modpathol.2013.247. PMID 24457460.

См. также

Литература

Pause