АссистентНовый вопросИсторияОбласти знаний
Партнёрские проектыСпецпроектыСтать автором
Сменить язык
О РУВИКИ

VMAT1

SLC18A1 (англ. solute carrier family 18 (vesicular monoamine), member 1 — «семейство транспортёров растворённых веществ 18, член 1»), более известный как VMAT1 (англ. vesicular monoamine transporter 1 — «везикулярный транспортёр моноаминов-1») — транспортный белок, переносящий моноаминовые нейротрансмиттеры в везикулярные пузырьки пресинаптического нейрона.

Ряд генетических исследований[1] указывают на возможную роль гена SLC18A1 в патогенезе шизофрении. Локус 8p21-22, в котором находится ген, также ассоциирован с шизофренией.[2][3][4]

Общие сведения
solute carrier family 18 (vesicular monoamine), member 1
Обозначения
Символы SLC18A1; VMAT1, VAT1
Entrez Gene 6570
HGNC 10934
OMIM 193002
RefSeq NM_003053
UniProt P54219
Другие данные
Локус 8-я хр., 8p21.3

Примечания

  1. ↑ Gene Overview of All Published Schizophrenia-Association Studies for SLC18A1 Архивная копия от 21 февраля 2009 на Wayback Machine (англ.) - "Обзор всех опубликованных исследований по ассоциации гена SLC18A1 с шизофренией", генетическая база данных SzGene сайта Schizophrenia Research Forum.
  2. ↑ Blouin J.L., Dombroski B.A., Nath S.K., et al. Schizophrenia susceptibility loci on chromosomes 13q32 and 8p21 (англ.) // Nature Genetics : journal. — 1998. — September (vol. 20, no. 1). — P. 70—3. — doi:10.1038/1734. — PMID 9731535.
  3. ↑ Gurling H.M., Kalsi G., Brynjolfson J., et al. Genomewide genetic linkage analysis confirms the presence of susceptibility loci for schizophrenia, on chromosomes 1q32.2, 5q33.2, and 8p21-22 and provides support for linkage to schizophrenia, on chromosomes 11q23.3-24 and 20q12.1-11.23 (англ.) // Am. J. Hum. Genet. : journal. — 2001. — March (vol. 68, no. 3). — P. 661—673. — doi:10.1086/318788. — PMID 11179014. — PMC 1274479.
  4. ↑ Suarez B.K., Duan J., Sanders A.R., et al. Genomewide linkage scan of 409 European-ancestry and African American families with schizophrenia: suggestive evidence of linkage at 8p23.3-p21.2 and 11p13.1-q14.1 in the combined sample (англ.) // Am. J. Hum. Genet. : journal. — 2006. — February (vol. 78, no. 2). — P. 315—333. — doi:10.1086/500272. — PMID 16400611. — PMC 1380238.

Категории