PRSS22

PRSS22, ε-Триптаза (англ. Brain-specific serine protease 4, BSSP-4; tryptase epsilon; Шифр КФ 3.4.21.59) — фермент триптаза, продукт гена человека PRSS22[5][6][7].

Общие сведения
PRSS22
Идентификаторы
ПсевдонимыPRSS22, BSSP-4, hBSSP-4, SP001LA, protease, serine 22, serine protease 22
Внешние IDOMIM: 609343 MGI: 1918085 HomoloGene: 23344 GeneCards: PRSS22
Расположение гена (человек)
Хр.16-я хромосома человека[1]
Локус16p13.3Начало2,852,730 bp[1]
Конец2,858,170 bp[1]
Расположение гена (Мышь)
Хр.17-я хромосома мыши[2]
Локус17 A3.3|17 12.18 cMНачало24,212,508 bp[2]
Конец24,217,074 bp[2]
Паттерн экспрессии РНК
Bgee
ЧеловекМышь (ортолог)
Наибольшая экспрессия в
Наибольшая экспрессия в
Дополнительные справочные данные
BioGPS
Генная онтология
Молекулярная функция
Компонент клетки
Биологический процесс
Источники: Amigo, QuickGO
Ортологи
ВидЧеловекМышь
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_022119

NM_133731

RefSeq (белок)

NP_071402

NP_598492

Локус (UCSC)Chr 16: 2.85 – 2.86 MbChr 17: 24.21 – 24.22 Mb
Поиск по PubMedИскать[3]Искать[4]
Смотреть (человек)Смотреть (мышь)

Структура

Триптаза эпсилон (ε-триптаза) состоит из 317 аминокислот, молекулярная масса 33,7 кДа.

Функции

Триптазы входят в семейство S1 трипсино-подобных сериновых протеаз. Они каталитически активны в тетрамерной форме, стабилизируемой гепарином, и устойчивы к известным эндогенным ингибиторам протеаз. Несколько генов триптаз сгруппированы на хромосоме 16p13.3 и обладают некоторыми общими свойствами. Все эти гены имеют высококонсервативные участки 3' UTR и содержат тандемные повторы на 5'-конце, а их 3' UTR участок играет роль в регуляции стабильности их мРНК. Гены содержат интрон непосредственно после инициирующего Met-кодона, отделяющего Met-кодон от кодирующей белок последовательности. Такая особенность структуры гена характерна в основном только для триптаз[5].

Ген ε-триптазы экпрессирован в воздуховодных путях и регулируется в ходе развития лёгких[5].

См. также

Примечания

  1. 1 2 3 ENSG00000282937 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000005001, ENSG00000282937 - Ensembl, May 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000045027 - Ensembl, May 2017
  3. Ссылка на публикацию человека на PubMed: Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. Ссылка на публикацию мыши на PubMed: Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. 1 2 3 Entrez Gene: protease.
  6. Wong G. W., Yasuda S., Madhusudhan M. S., Li L., Yang Y., Krilis S. A., Sali A., Stevens R. L. Human tryptase epsilon (PRSS22), a new member of the chromosome 16p13.3 family of human serine proteases expressed in airway epithelial cells (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — 2001. — December (vol. 276, no. 52). — P. 49169—49182. — doi:10.1074/jbc.M108677200. — PMID 11602603.
  7. Yasuda S., Morokawa N., Wong G. W., Rossi A., Madhusudhan M. S., Sali A., Askew Y. S., Adachi R., Silverman G. A., Krilis S. A., Stevens R. L. Urokinase-type plasminogen activator is a preferred substrate of the human epithelium serine protease tryptase epsilon/PRSS22 (англ.) // Blood (журнал) : journal. — American Society of Hematology, 2005. — May (vol. 105, no. 10). — P. 3893—3901. — doi:10.1182/blood-2003-10-3501. — PMID 15701722. — PMC 1895090.

Литература

  • Clark H. F., Gurney A. L., Abaya E., etal. The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment (англ.) // Genome Res. : journal. — 2003. — Vol. 13, no. 10. — P. 2265—2270. — doi:10.1101/gr.1293003. — PMID 12975309. — PMC 403697.
  • Martin J., Han C., Gordon L. A., etal. The sequence and analysis of duplication-rich human chromosome 16 (англ.) // Nature : journal. — 2004. — Vol. 432, no. 7020. — P. 988—994. — doi:10.1038/nature03187. — PMID 15616553.
  • Mitsui S., Okui A., Kominami K., etal. A novel serine protease highly expressed in the pancreas is expressed in various kinds of cancer cells (англ.) // FEBS J. : journal. — 2005. — Vol. 272, no. 19. — P. 4911—4923. — doi:10.1111/j.1742-4658.2005.04901.x. — PMID 16176265.
  • Strausberg R. L., Feingold E. A., Grouse L. H., etal. Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 2002. — Vol. 99, no. 26. — P. 16899—16903. — doi:10.1073/pnas.242603899. — PMID 12477932. — PMC 139241.
  • Gerhard D. S., Wagner L., Feingold E. A., etal. The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC) (англ.) // Genome Res. : journal. — 2004. — Vol. 14, no. 10B. — P. 2121—2127. — doi:10.1101/gr.2596504. — PMID 15489334. — PMC 528928.

Категории