PRSS22
PRSS22, ε-Триптаза (англ. Brain-specific serine protease 4, BSSP-4; tryptase epsilon; Шифр КФ 3.4.21.59) — фермент триптаза, продукт гена человека PRSS22[5][6][7].
Общие сведения
| PRSS22 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Идентификаторы | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Псевдонимы | PRSS22, BSSP-4, hBSSP-4, SP001LA, protease, serine 22, serine protease 22 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Внешние ID | OMIM: 609343 MGI: 1918085 HomoloGene: 23344 GeneCards: PRSS22 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Структура
Триптаза эпсилон (ε-триптаза) состоит из 317 аминокислот, молекулярная масса 33,7 кДа.
Функции
Триптазы входят в семейство S1 трипсино-подобных сериновых протеаз. Они каталитически активны в тетрамерной форме, стабилизируемой гепарином, и устойчивы к известным эндогенным ингибиторам протеаз. Несколько генов триптаз сгруппированы на хромосоме 16p13.3 и обладают некоторыми общими свойствами. Все эти гены имеют высококонсервативные участки 3' UTR и содержат тандемные повторы на 5'-конце, а их 3' UTR участок играет роль в регуляции стабильности их мРНК. Гены содержат интрон непосредственно после инициирующего Met-кодона, отделяющего Met-кодон от кодирующей белок последовательности. Такая особенность структуры гена характерна в основном только для триптаз[5].
Ген ε-триптазы экпрессирован в воздуховодных путях и регулируется в ходе развития лёгких[5].
См. также
Примечания
Литература
- Clark H. F., Gurney A. L., Abaya E., etal. The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment (англ.) // Genome Res. : journal. — 2003. — Vol. 13, no. 10. — P. 2265—2270. — doi:10.1101/gr.1293003. — PMID 12975309. — PMC 403697.
- Martin J., Han C., Gordon L. A., etal. The sequence and analysis of duplication-rich human chromosome 16 (англ.) // Nature : journal. — 2004. — Vol. 432, no. 7020. — P. 988—994. — doi:10.1038/nature03187. — PMID 15616553.
- Mitsui S., Okui A., Kominami K., etal. A novel serine protease highly expressed in the pancreas is expressed in various kinds of cancer cells (англ.) // FEBS J. : journal. — 2005. — Vol. 272, no. 19. — P. 4911—4923. — doi:10.1111/j.1742-4658.2005.04901.x. — PMID 16176265.
- Strausberg R. L., Feingold E. A., Grouse L. H., etal. Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 2002. — Vol. 99, no. 26. — P. 16899—16903. — doi:10.1073/pnas.242603899. — PMID 12477932. — PMC 139241.
- Gerhard D. S., Wagner L., Feingold E. A., etal. The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC) (англ.) // Genome Res. : journal. — 2004. — Vol. 14, no. 10B. — P. 2121—2127. — doi:10.1101/gr.2596504. — PMID 15489334. — PMC 528928.
