PRPF3
U4 / U6 малоядерный рибонуклеопротеин Prp3 — белок , который у человека кодируется геном PRPF3. [1]
Удаление интронов из ядерного пре-мРНК происходит в комплексах, называемых сплайсосомами, которые состоят из 4 малоядерных рибонуклеопротеидных (мяРНК) частиц и неопределенного числа временно сопутствующих факторов сплайсинга. PRPF3 является одним из нескольких белков, которые связывают snRNPs с U4 и U6. [1]
Общие сведения
U4/U6 малоядерный рибонуклеопротеин Prp3 Доступные структуры Список идентификаторов PDB Идентификаторы
Профиль экспрессии РНК Ортологи Вид
Человек
Мышь
| ||||||||
Взаимодействия
PRPF3, как было выявлено, взаимодействуют с DVL3. [2]
Примечания
Литература
- Maruyama K., Sugano S. Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides. (англ.) // Gene (журнал) : journal. — Elsevier, 1994. — Vol. 138, no. 1—2. — P. 171—174. — doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. — PMID 8125298.
- Xu S.Y., Schwartz M., Rosenberg T., Gal A. A ninth locus (RP18) for autosomal dominant retinitis pigmentosa maps in the pericentromeric region of chromosome 1 (англ.) // Human Molecular Genetics : journal. — Oxford University Press, 1997. — Vol. 5, no. 8. — P. 1193—1197. — doi:10.1093/hmg/5.8.1193. — PMID 8842740.
- Wang A., Forman-Kay J., Luo Y., et al. Identification and characterization of human genes encoding Hprp3p and Hprp4p, interacting components of the spliceosome (англ.) // Human Molecular Genetics : journal. — Oxford University Press, 1997. — Vol. 6, no. 12. — P. 2117—2126. — doi:10.1093/hmg/6.12.2117. — PMID 9328476.
- Suzuki Y., Yoshitomo-Nakagawa K., Maruyama K., et al. Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library (англ.) // Gene (журнал) : journal. — Elsevier, 1997. — Vol. 200, no. 1—2. — P. 149—156. — doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. — PMID 9373149.
- Horowitz D.S., Kobayashi R., Krainer A.R. A new cyclophilin and the human homologues of yeast Prp3 and Prp4 form a complex associated with U4/U6 snRNPs (англ.) // RNA : journal. — 1997. — Vol. 3, no. 12. — P. 1374—1387. — PMID 9404889. — PMC 1369579.
- Heng H.H., Wang A., Hu J. Mapping of the human HPRP3 and HPRP4 genes encoding U4/U6-associated splicing factors to chromosomes 1q21.1 and 9q31-q33 (англ.) // Genomics : journal. — Academic Press, 1998. — Vol. 48, no. 2. — P. 273—275. — doi:10.1006/geno.1997.5181. — PMID 9521884.
- Xu S.Y., Rosenberg T., Gal A. Refined genetic mapping of autosomal dominant retinitis pigmentosa locus RP18 reduces the critical region to 2 cM between D1S442 and D1S2858 on chromosome 1q (англ.) // Human Genetics : journal. — 1998. — Vol. 102, no. 4. — P. 493—494. — doi:10.1007/s004390050728. — PMID 9600251.
- Reidt U., Reuter K., Achsel T., et al. Crystal structure of the human U4/U6 small nuclear ribonucleoprotein particle-specific SnuCyp-20, a nuclear cyclophilin (англ.) // Journal of Biological Chemistry : journal. — 2000. — Vol. 275, no. 11. — P. 7439—7442. — doi:10.1074/jbc.275.11.7439. — PMID 10713041.
- Chakarova C.F., Hims M.M., Bolz H., et al. Mutations in HPRP3, a third member of pre-mRNA splicing factor genes, implicated in autosomal dominant retinitis pigmentosa (англ.) // Human Molecular Genetics : journal. — Oxford University Press, 2002. — Vol. 11, no. 1. — P. 87—92. — doi:10.1093/hmg/11.1.87. — PMID 11773002.
- Horowitz D.S., Lee E.J., Mabon S.A., Misteli T. A cyclophilin functions in pre-mRNA splicing (англ.) // The EMBO Journal : journal. — 2002. — Vol. 21, no. 3. — P. 470—480. — doi:10.1093/emboj/21.3.470. — PMID 11823439. — PMC 125845.
- Gonzalez-Santos J.M., Wang A., Jones J., et al. Central region of the human splicing factor Hprp3p interacts with Hprp4p (англ.) // Journal of Biological Chemistry : journal. — 2002. — Vol. 277, no. 26. — P. 23764—23772. — doi:10.1074/jbc.M111461200. — PMID 11971898.
- Nottrott S., Urlaub H., Lührmann R. Hierarchical, clustered protein interactions with U4/U6 snRNA: a biochemical role for U4/U6 proteins (англ.) // The EMBO Journal : journal. — 2002. — Vol. 21, no. 20. — P. 5527—5538. — doi:10.1093/emboj/cdf544. — PMID 12374753. — PMC 129076.
- Ajuh P., Chusainow J., Ryder U., Lamond A.I. A novel function for human factor C1 (HCF-1), a host protein required for herpes simplex virus infection, in pre-mRNA splicing (англ.) // The EMBO Journal : journal. — 2003. — Vol. 21, no. 23. — P. 6590—6602. — doi:10.1093/emboj/cdf652. — PMID 12456665. — PMC 136956.
- Strausberg R.L., Feingold E.A., Grouse L.H., et al. Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 2003. — Vol. 99, no. 26. — P. 16899—16903. — doi:10.1073/pnas.242603899. — PMID 12477932. — PMC 139241.
- Martínez-Gimeno M., Gamundi M.J., Hernan I., et al. Mutations in the pre-mRNA splicing-factor genes PRPF3, PRPF8, and PRPF31 in Spanish families with autosomal dominant retinitis pigmentosa (англ.) // Investigative Ophthalmology & Visual Science : journal. — 2003. — Vol. 44, no. 5. — P. 2171—2177. — doi:10.1167/iovs.02-0871. — PMID 12714658.
- Reidt U., Wahl M.C., Fasshauer D., et al. Crystal structure of a complex between human spliceosomal cyclophilin H and a U4/U6 snRNP-60K peptide (англ.) // Journal of Molecular Biology : journal. — 2003. — Vol. 331, no. 1. — P. 45—56. — doi:10.1016/S0022-2836(03)00684-3. — PMID 12875835.
- Wada Y., Itabashi T., Sato H., Tamai M. Clinical features of a Japanese family with autosomal dominant retinitis pigmentosa associated with a Thr494Met mutation in the HPRP3 gene (англ.) // Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. : journal. — 2005. — Vol. 242, no. 11. — P. 956—961. — doi:10.1007/s00417-004-0923-x. — PMID 15085354.
- Stanĕk D., Neugebauer K.M. Detection of snRNP assembly intermediates in Cajal bodies by fluorescence resonance energy transfer (англ.) // Journal of Cell Biology : journal. — 2004. — Vol. 166, no. 7. — P. 1015—1025. — doi:10.1083/jcb.200405160. — PMID 15452143. — PMC 2172029.
- Gerhard D.S., Wagner L., Feingold E.A., et al. The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC) (англ.) // Genome Research : journal. — 2004. — Vol. 14, no. 10B. — P. 2121—2127. — doi:10.1101/gr.2596504. — PMID 15489334. — PMC 528928.
- Maita H., Kitaura H., Ariga H., Iguchi-Ariga S.M. Association of PAP-1 and Prp3p, the products of causative genes of dominant retinitis pigmentosa, in the tri-snRNP complex (англ.) // Experimental Cell Research : journal. — 2005. — Vol. 302, no. 1. — P. 61—8. — doi:10.1016/j.yexcr.2004.08.022. — PMID 15541726.
