АссистентНовый вопросИсторияОбласти знаний
Партнёрские проектыСпецпроектыСтать автором
Сменить язык
О РУВИКИ

CP 47,497

Наркотические средства

Употребление запрещённых веществ угрожает здоровью

Warn-circle.png

Наркотические средства

Информация является справочной и не содержит предложения о розничной торговле лекарственными препаратами

Употребление запрещённых веществ вызывает зависимость и угрожает здоровью. Незаконный оборот наркотических средств, психотропных веществ, их аналогов или прекурсоров, наркосодержащих растений запрещён и карается согласно нормам уголовного и административного законодательства

Наркотические средства

Употребление запрещённых веществ угрожает здоровью

Warn-circle.png

Употребление запрещённых веществ угрожает здоровью

Информация является справочной и не содержит предложения о розничной торговле лекарственными препаратами

Употребление запрещённых веществ вызывает зависимость и угрожает здоровью. Незаконный оборот наркотических средств, психотропных веществ, их аналогов или прекурсоров, наркосодержащих растений запрещён и карается согласно нормам уголовного и административного законодательства

CP 47,497 — синтетический каннабиноид класса циклогексилфенолов[1].

Общие сведения
CP 47,497
Общие
Систематическое
наименование		 2-​[​(1R,3S)​-​3-​гидроксициклогексил]-​5-​​(2-​метилоктан-​2-​ил)​фенол
Сокращения CP 47,497, CP 47497
Рац. формула C21H34O2
Физические свойства
Молярная масса 318,49346 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS 70434-82-1
3D model (JSmol) Интерактивная схема
PubChem 125835
UNII 9V4RAM3XWR
CompTox Dashboard EPA DTXSID401009968
SMILES
InChI
ChEBI 191114
ChemSpider 10205286

История

Первые представители циклогексилфенолов были синтезированы американской фармацевтической компанией Pfizer в 1970-х годах XX века[2]. В процессе выяснилось, что они обладают рядом серьёзных побочных эффектов и вызывают наркотическую зависимость.

Описание

CP 47,497 является мощным агонистом каннабиноидных рецепторов CB1 и более слабым агонистом CB2 (в отличие от тетрагидроканнабинола, являющегося частичным агонистом CB1).

Правовой статус

Распространение CP 47,497 во многих странах запрещено. В России данное химическое вещество включено в Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации[3]. Его оборот в РФ запрещён[4].

Примечания

  1. ↑ Brady K. Atwood, Donghoon Lee, Alex Straiker, Theodore S. Widlanski, Ken Mackie. CP47,497-C8 and JWH073, commonly found in ‘Spice’ herbal blends, are potent and efficacious CB1 cannabinoid receptor agonists (англ.) // European Journal of Pharmacology. — 2011-06. — Vol. 659, iss. 2-3. — P. 139–145. — ISSN 0014-2999. — doi:10.1016/j.ejphar.2011.01.066. Архивировано 5 сентября 2025 года.
  2. ↑ Auwärter V et al. 'Spice' and other herbal blends: harmless incense or cannabinoid designer drugs? // J Mass Spectrom. — 2009. — Т. 44, № 5. — С. 832—837. Архивировано 19 августа 2026 года.
  3. ↑ Постановление Правительства РФ от 1 октября 2012 г. № 1002 Об утверждении значительного, крупного и особо крупного размеров наркотических средств и психотропных веществ, а также значительного, крупного и особо крупного размеров для растений, содержащих наркотические средства или психотропные вещества, либо их частей, содержащих наркотические средства или психотропные вещества, для целей статей 228, 228.1, 229 и 229.1 Уголовного кодекса Российской Федерации | Документы ленты ПРАЙМ: ГАРАНТ. Дата обращения: 1 октября 2025.
  4. ↑ Постановление Правительства РФ от 30.06.98 N 681 — Редакция от 07.02.2024 — Контур.Норматив. normativ.kontur.ru. Дата обращения: 1 октября 2025. Архивировано 9 сентября 2025 года.

Литература

Категории