АссистентНовый вопросИсторияОбласти знаний
Партнёрские проектыСпецпроектыСтать автором
Сменить язык
О РУВИКИ

25B-NBOMe

Наркотические средства

Употребление запрещённых веществ угрожает здоровью

Warn-circle.png

Наркотические средства

Информация является справочной и не содержит предложения о розничной торговле лекарственными препаратами

Употребление запрещённых веществ вызывает зависимость и угрожает здоровью. Незаконный оборот наркотических средств, психотропных веществ, их аналогов или прекурсоров, наркосодержащих растений запрещён и карается согласно нормам уголовного и административного законодательства

Наркотические средства

Употребление запрещённых веществ угрожает здоровью

Warn-circle.png

Употребление запрещённых веществ угрожает здоровью

Информация является справочной и не содержит предложения о розничной торговле лекарственными препаратами

Употребление запрещённых веществ вызывает зависимость и угрожает здоровью. Незаконный оборот наркотических средств, психотропных веществ, их аналогов или прекурсоров, наркосодержащих растений запрещён и карается согласно нормам уголовного и административного законодательства

25B-NBOMe (NBOMe-2C-B, Cimbi-36, Nova, BOM 2-CB) — психоактивное вещество из класса фенилэтиламинов, производное от 2C-B, разработанное в 2004 году Ральфом Хеймом в Свободном университете Берлина. Он действует как мощный частичный агонист человеческого рецептора 5-HT2A[1][2][3][4].

Общие сведения

Правовой статус

Канада

По состоянию на 31 октября 2016 года; 25B-NBOMe — это контролируемое вещество (Список III) в Канаде.[5]

Россия

Запрещено как производное от 2-Амино-1-(4-бром-2,5-диметоксифенил) этанона постановлением от 5 мая 2015 года.[6]

США

В ноябре 2013 года УБН временно разместило 25B-NBOMe (вместе с 25I-NBOMe и 25C-NBOMe) в Список I Закона о контролируемых веществах, что делает его незаконным веществом в течение двух лет.[7] В ноябре 2015 года временное размещение было продлено ещё на один год.[8]

Примечания

  1. ↑ Ralf Heim. Synthese und Pharmakologie potenter 5-HT2A-Rezeptoragonisten mit N-2-Methoxybenzyl-Partialstruktur. Entwicklung eines neuen Struktur-Wirkungskonzepts. (нем.). diss.fu-berlin.de (28 февраля 2010). Дата обращения: 10 мая 2013. Архивировано 16 апреля 2012 года.
  2. ↑ Maria Silva PhD. Theoretical study of the interaction of agonists with the 5-HT2A receptor. Архивная копия от 24 июля 2017 на Wayback Machine Universität Regensburg, 2009.
  3. ↑ Silva M.E., Heim R., Strasser A., Elz S., Dove S. Theoretical studies on the interaction of partial agonists with the 5-HT(2A) receptor (англ.) // Journal of Computer-aided Molecular Design : journal. — 2011. — January (vol. 25, no. 1). — P. 51—66. — doi:10.1007/s10822-010-9400-2. — PMID 21088982.
  4. ↑ Hansen, M.; Phonekeo, K.; Paine, J. S.; Leth-Petersen, S.; Begtrup, M.; Bräuner-Osborne, H.; Kristensen, J. L. Synthesis and Structure-Activity Relationships of N-Benzyl Phenethylamines as 5-HT2A/2C Agonists (англ.) // ACS Chemical Neuroscience : journal. — 2014. — Vol. 5, no. 3. — P. 243—249. — doi:10.1021/cn400216u. — PMID 24397362. — PMC 3963123.
  5. ↑ Canada Gazette – Regulations Amending the Food and Drug Regulations (Part J — 2C-phenethylamines). Дата обращения: 24 июня 2017. Архивировано 31 августа 2016 года.
  6. ↑ Постановление Правительства РФ от 30.06.1998 № 681 "Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федер... Дата обращения: 24 июня 2017. Архивировано 19 апреля 2013 года.
  7. ↑ Three More Synthetic Drugs Become Illegal For At Least Two Years. Дата обращения: 24 июня 2017. Архивировано 4 ноября 2014 года.
  8. ↑ Drug Enforcement Administration. Schedules of Controlled Substances: Extension of Temporary Placement of Three Synthetic Phenethylamines in Schedule I. Final order (англ.) // Fed Regist. : journal. — 2015. — Vol. 80, no. 219. — P. 70657—70659. — PMID 26567439.

Категории