АссистентНовый вопросИсторияОбласти знаний
Партнёрские проектыСпецпроектыСтать автором
Сменить язык
О РУВИКИ

2-Метил-2-нитрозопропан

2-Метил-2-нитрозопропан (t-нитрозобутан) — химическое соединение из группы нитрозосоединений. Образуется при каталитическом окислении (CH3)3CNH2 перекисью водорода и вольфрамата натрия. В чистом виде — белые кристаллы, легко возгоняются. В зависимости от температуры и растворителя растворы могут быть бесцветными или иметь голубой цвет[1].

Способен присоединять свободные радикалы с образованием более стабильных нитроксильных радикалов, обнаруживаемых методом ЭПР:

Spin trapping with MNP.svg

Применяется в химии и биологии как спиновая ловушка свободных радикалов, в особенности тирозильных радикалов[2].

Общие сведения
2-​Метил-​2-​нитрозопропан
Общие
Систематическое
наименование		 2-​Метил-​2-​нитрозопропан
Хим. формула C4H9NO
Физические свойства
Состояние твёрдое (белые кристаллы) или жидкое (синяя жидкость)
Молярная масса 87,12 г/моль
Термические свойства
Температура
 • плавления 78 °C
Классификация
Рег. номер CAS 6841-96-9
3D model (JSmol) Интерактивная схема
PubChem 23272
UNII JGX6N17V2U
CompTox Dashboard EPA DTXSID80878749
SMILES
InChI
ChemSpider 21764

Примечания

  1. ↑ John C. Stowell. tert-Alkylnitroso compounds. Synthesis and dimerization equilibriums (англ.) // J. Org. Chem. : journal. — 1971. — Vol. 36. — P. 3055—3056. — doi:10.1021/jo00819a038.
  2. ↑ David P. Barr, Michael R. Gunther, Leesa J. Deterding, Kenneth B. Tomer, and Ronald P. Mason. ESR Spin-trapping of a Protein-derived Tyrosyl Radical from the Reaction of Cytochrome c with Hydrogen Peroxide (англ.) // Journal of Biological Chemistry : journal. — 1996. — Vol. 271. — P. 15498—15503. — doi:10.1074/jbc.271.26.15498. Архивировано 14 мая 2009 года.

Категории