1-Пропиламин
1-Пропиламин — органическое вещество состава C3H9N, принадлежащее к классу аминов.
Общие сведения
| 1-Пропиламин | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
1-пропиламин |
| Традиционные названия |
1-пропанамин н-пропиламин 1-аминопропан |
| Хим. формула | C3H9N |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 59.11 г/моль |
| Плотность | 0.7173 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | -83 °C |
| • кипения | 47.8 °C |
| • вспышки | -24 °C |
| • воспламенения | 320 °C |
| Критическая точка | |
| • температура | 223.8 °C |
| Химические свойства | |
| Константа диссоциации кислоты | 10,53 ± 0,01[1] |
| Оптические свойства | |
| Показатель преломления | 1.3879 |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 107-10-8 |
| 3D model (JSmol) | Интерактивная схема |
| PubChem | 7852 |
| UNII | I76F18D635 |
| CompTox Dashboard EPA | DTXSID6021878 |
| Рег. номер EINECS | 203-462-3 |
| SMILES | |
| InChI | |
| RTECS | UH9100000 |
| ChEBI | 39870 |
| Номер ООН | 1277 |
| ChemSpider | 7564 |
| ECHA InfoCard | 100.003.149 |
Физические свойства
Химические свойства
Типичный представитель алифатических аминов[2].
При хранении недопустимо применение сосудов из меди или её сплавов.
Получение
В лабораторных условиях 1-пропиламин получают[2]:
- гидрированием акрилонитрила;
- восстановительным аминированием аллилового спирта;
- гидрированием аллиламинов.
В промышленности 1-пропиламин получают восстановительным аминированием пропионового альдегида на катализаторах (Ni, Co, Cu) при 160—250 °C и давлении 0,1-5,0 МПа[2].
Применение
1-Пропиламин применяют в качестве модификатора целлюлозы, экстрагента бурых углей (в смеси с бензолом и спиртами), ингибиторов коррозии меди и стабилизаторов перекиси водорода в травильных растворах. На его основе производят охлаждающие жидкости; композиции для удаления влаги с поверхности металла, стекла и керамики; инсектициды, различные фармацевтические препараты, присадки к смазочным маслам, красители, смолы для обработки текстильных и кожевенных изделий, деэмульгаторы нефти и т. п.[2].
Токсичность
Примечания
Литература
- Лазарев Н. В.. Вредные вещества в промышленности. том 2. — Л.: Химия, 1976. — 624 с.
- Редкол.: Кнунянц И. Л. и др. Химическая энциклопедия, том 4. — М.: "Большая российская энциклопедия", 1995. — 640 с. — ISBN 5-85270-092-4.
- Рабинович В. А., Хавин З. Я. Краткий химический справочник. — Л.: Химия, 1977. — 376 с.
