Ципродинил
Ципродинил[2] — представляет собой химическое соединение из группы анилино-пиримидинов.
Общие сведения
| Ципродинил | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
Ципродинил |
| Хим. формула | C14H15N3 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 225,29 г/моль |
| Плотность | 1,21[1] |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 75.9[1] |
| • кипения | >360 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 121552-61-2 |
| 3D model (JSmol) | Интерактивная схема |
| PubChem | 86367 |
| UNII | 42P6T6OFWZ |
| CompTox Dashboard EPA | DTXSID1032359 |
| Рег. номер EINECS | 601-785-8 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 4045 |
| ChemSpider | 77885 |
| ECHA InfoCard | 100.124.179 |
| Безопасность | |
| Пиктограммы СГС |
|
Свойства
Получение
Ципродинил получают реакцией между фенилгуанидином и 1,3-дикетон-1-циклопропил-1,3-бутандионом. Это последнее соединение создаётся в Кляйзена конденсации из метилацетата и циклопропилметилкетона.
Применение
Ципродинил является системным широкополосным фунгицидом и применяется, например, в пшенице и ржи против глазных пятен ( Pseudocercosporella herpotrichoides ) и в садах против парши яблони, а также в вине в виде смеси с флудиоксонилом против Botrytis. Говорят, что он действует как ингибитор биосинтеза метионина и нарушает жизненный цикл грибов, подавляя рост мицелия. Однако Фрак Ципродинил больше не действует как ингибитор синтеза метионина. Вместо этого он может воздействовать на митохондрии.
Примечания
Литература
- Ульриху Ширмеру, Питеру Йешке, Матиасу Витчелу: Современные соединения для защиты растений: гербициды. John Wiley & Sons, 2012, ISBN 978-3-527-32965-6, стр. 706 и след .
- Рудольф Гейтефусс: Защита растений: основы практической фитомедицины. Georg Thieme Verlag, 2000, ISBN 3-13-513303-6, стр. 153
- Рудольф Гейтефусс: Защита растений: основы практической фитомедицины. Georg Thieme Verlag, 2000, ISBN 3-13-513303-6, p. 153