Хёрд, Эдит
Эдит Хёрд (Edith Heard; род. 5 марта 1965) — британский учёный, специализирующаяся на эпигенетике. Член Лондонского королевского общества (2013) и иностранный член НАН США (2021)[4], профессор Коллеж де Франс и с января 2019 года является главным директором Европейской Молекулярно-биологической лаборатории (EMBL). С 2010 по 2018 год возглавляла департамент генетики и биологии развития в институте Кюри в Париже. Известна благодаря своим открытиям в области инактивации Х-хромосомы[5][6][7].
Общие сведения
| Эдит Хёрд | |
|---|---|
| Дата рождения | 5 марта 1965[1][2] (61 год) |
| Место рождения | |
| Страна | |
| Научная сфера | Эпигенетика |
| Место работы | |
| Образование | |
| Награды и премии | |
| Сайт | college-de-france.fr/sit… |
Биография
Хёрд получила степень бакалавра гуманитарных наук в области естественных наук (генетика) в Кембриджском университете, колледж Эммануила в 1986 году. Она защитила кандидатскую диссертацию в Имперском колледже Лондона в 1990 году по исследованиям амплификации генов в клетках крыс[8], работая в лаборатории Имперского Фонда исследований рака в Лондоне, Великобритания.
Основными областями исследований Хёрд являются генетика, эпигенетика и биология развития, в частности, инактивация Х-хромосомы, которая происходит, когда выключается одна из двух копий Х-хромосомы у самок млекопитающих. Хёрд и её коллеги подтвердили, что инактивация Х-хромосомы происходит не один раз, а дважды во время развития: сначала во всех клетках, предназначенных для создания плаценты, а затем в клетках, из которых формируется эмбрион[9][10].
Член Academia Europaea. Член EMBO с 2005 года. В том же году стала лауреатом премии ФСЭР[11]. В 2009 году Хёрд была удостоена приза Жана Гамбургера и Гран-при Фонда Медицинских Исследований в 2011 году. В 2013 году она была избрана членом Королевского общества в знак признания её открытий в эпигенетике[12]. В 2017 её удостоили приза Инзерм Гран-при за её работу в эпигенетике[13].