Хоминг (цитология)

В 1950 годах в экспериментах на собаках было обнаружено, что внутривенное введение клеток костного мозга приводит к снижению смертности от высоких доз облучения. В дальнейшем было подтверждено, что и у человека внутривенно введённые стволовые клетки костного мозга способны к миграции в костный мозг и способствуют длительному восстановлению гемопоза и иммунитета. Молекулярные механизмы возвращения стволовых клеток в костный мозг были выяснены в последующее 20 лет^[2].

Наиболее детально механизмы хоминга изучены на примере гемопоэтических стволовых клеткок, или гемоцитобластов. На поверхности гемоцитобластов имеются молекулы клеточной адгезии, которые связываются с различными лигандами на синусоидальных клеток эндотелия. Затем гемоцитобласты трансмигрируют по градиенту стромального фактора-1 и поселяются в эндостальной нише рядом с остеобластами^[2]. Предполагают, что механизм хоминга является физиологической основой метастазирования раковых клеток^[3].

Использование хоминга в осложняется тем, что при миграции клеток по кровотоку около 90–95% из них оседают в легких^[4]. По различным оценкам, в клетках-мишенях обнаруживаются от 2 до 20% субпопуляций, введённых внутривенно, стволовых клеток^[2].