АссистентНовый вопросИсторияОбласти знаний
Партнёрские проектыСпецпроектыСтать автором
Сменить язык
О РУВИКИ

Хаконарсон, Хакон (учёный)

Хакон Хаконарсон (род. XX век, Акюрейри, Исландия) — исландский исследователь в области геномики и врач. Основатель и директор Центра прикладной геномики, профессор педиатрии в Медицинской школе Перельмана при Пенсильванском университете.

Общие сведения
Хакон Хаконарсон
исл. Hákon Hákonarson
Дата рождения 1960(1960)
Место рождения Акюрейри, Исландия
Гражданство
  • Исландия
  • США
Род деятельности учёный в области геномики, врач

Биография

Хакон родился в Акюрейри. Учился в младшем колледже Акюрейри и в 1986 году получил медицинскую степень в Исландском университете. Прошёл ординатуру по педиатрии в Коннектикутском университете, а затем стажировку по детской пульмонологии в Пенсильванском университете. В 2002 году получил степень доктора философии в Исландском университете.

В 1998 году вернулся в Исландию, чтобы присоединиться к исландской компании по генетическим исследованиям DeCode[1]. Параллельно работал лечащим врачом-педиатром в Национальной университетской больнице Исландии[1]. Хакон стал вице-президентом по клиническим наукам и разработкам в DeCode[2].

Центр прикладной геномики

В 2006 году Хакон основал Центр прикладной геномики (CAG) в Детской больнице Филадельфии. Больница взяла на себя обязательство провести геномную характеристику более 100 000 детей с помощью CAG, что привело к разработке новых методов лечения редких заболеваний.

В 2009 году журнал TIME включил его проект по открытию гена аутизма, о котором сообщалось в журнале Nature в 2009 году, в число «10 главных медицинских прорывов» того года. Статья Хаконарсона о новом методе прецизионной терапии редких лимфатических заболеваний была отмечена Форумом клинических исследований в числе 10 лучших клинических/трансляционных статей 2019 года[3].

Программа Хаконарсона NFC-1, направленная на передачу сигналов mGluR у подгруппы пациентов с СДВГ и аутизмом, была приобретена компанией Medgenics в 2015 году[4] после исследования, подтверждающего концепцию, основанного на генетической стратификации.

Он является высокоцитируемым исследователем с h-индексом 179 по состоянию на 2024 год.

Он также работает лечащим врачом-пульмонологом в Детской больнице Филадельфии.

Примечания

  1. ↑ 1 2 Akureyri, Háskólinn á Starfsemi Arctic Therapeutics komin á fullt (исл.). Háskólinn á Akureyri. Дата обращения: 19 августа 2026.
  2. ↑ Hakon Hakonarson - Center for Applied Genomics (недоступная ссылка — история). caglab.org. Дата обращения: 7 ноября 2021.
  3. ↑ CHOP Researchers Reverse Severe Lymphatic Disorder in Patient with Noonan Syndrome by Targeting Genetic Pathway. Дата обращения: 19 августа 2026.
  4. ↑ MDGN: neuroFix Acquisition Could Be A Needle-Mover, September 11, 2015. Дата обращения: 19 августа 2026.

Ссылки

Дополнительно по теме

Категории