Флуроксипир
Флуроксипир — гербицид из группы ароматических гетероциклов. Состоит из пиридинового кольца.
Что важно знать
| Флуроксипир | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
4-Амино-3,5-дихлор-6-фтор-2-придилоксиуксусная кислота |
| Хим. формула | C7H5Cl2FN2O3 |
| Физические свойства | |
| Состояние | белое кристаллическое |
| Молярная масса | 255,03 г/моль |
| Плотность | 1,09 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 232–233 °C |
| Химические свойства | |
| Растворимость | |
| • в воде | 91 мг·л−1 при20 °C[1] |
| • в | растворим в метаноле[2] |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 69377-81-7 |
| 3D model (JSmol) | Интерактивная схема |
| PubChem | 50465 |
| UNII | 8O40SHO197 |
| CompTox Dashboard EPA | DTXSID2034627 |
| Рег. номер EINECS | 614-957-2 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 82017 |
| ChemSpider | 45757 |
| ECHA InfoCard | 100.126.253 |
| Безопасность | |
| ЛД50 |
2410 мг·кг−1 (крыса, орально)[1]
|
| Фразы риска (R) | R52/53 |
| Фразы безопасности (S) | S61 |
| Краткие характер. опасности (H) |
H412 |
| Меры предостор. (P) |
P273 |
Получение
Флуроксипир можно получить в результате реакции 4-амино-3,5-трихлор-6-фторпиридина с гидроксидом натрия, хлорбутилацетатом и хлористым водородом[3]
Характеристики
Использование
Утверждение
В Европейском Союзе флуроксипир был включён в качестве гербицида в список разрешенных ингредиентов средств защиты растений ингредиенты 2000[6]. После временного продления флуроксипир был повторно утверждён к использованию в 2011 году[7].
В ряде государств ЕС, в частности в Германии, Австрии и Швейцарии разрешено использование средств защиты растений, содержащих это вещество[8].
Примечания
