Флуоренол
Флуоренол — спирт, гидроксопроизводное флуорена. Его наиболее значимый изомер, флуорен-9-ол или 9-гидроксифлуорен, гидроксильная группа которого расположена на связующем атоме углерода между двумя бензольными кольцами. При комнатной температуре — это твёрдое вещество бело-кремового цвета.
Что важно знать
| Флуоренол | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
9H-флуорен-9-ол |
| Хим. формула | C13H10O |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 182,22 г/моль |
| Плотность | 1,151 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 152-155 °C |
| Химические свойства | |
| Растворимость | |
| • в воде | практически не растворим[1] |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 1689-64-1 |
| 3D model (JSmol) | Интерактивная схема |
| PubChem | 74318 |
| UNII | BV0Q72R613 |
| CompTox Dashboard EPA | DTXSID4052683 |
| Рег. номер EINECS | 216-879-0 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 16904 |
| ChemSpider | 66916 |
| ECHA InfoCard | 100.015.345 |
| Безопасность | |
| NFPA 704 | |
Токсичность
Флуоренол токсичен для водных организмов, включая водорослей, бактерий, а также ракообразных[2]. Он был запатентован в качестве инсектицида в 1939 году[3], и используется как альгицид против зелёной водоросли Dunaliella bioculata[4].
Данные о его токсичности или канцерогенности для человека отсутствуют[4].
Производные флуоренола
В исследовании, опубликованном химиками, работающими на биофармацевтическая компанию Cephalon, разрабатывавшими альтернативу препарату против сонливости модафинилу сообщалось, что созданный на основе флуренола аналог модафинила был на 39 % более эффективным при поддержании бодрствованию у мышей в течение 4-хчасового периода[5]. Флуореноловое производное является слабым ингибитором обратного захвата дофамина с IC50 от 9 мкм, на 59 % слабее, чем модафинил (IC50 = 3,70 мкм), несмотря на более сильный стимулирующий эффект, что потенциально снижает вероятность возможной зависимости[6]. Данное соединение также показало отсутствие сродства к цитохрому Р450 2С19, в отличие от модафинила[5]
См. также
Примечания
