Фенилацетон
Фенилацето́н (сокращённо P2P, от англ. Phenyl-2-Propanone или Ф-2-Пбензилметилкетон) — органическое соединение, используемое при синтезе веществ класса фенилалкиламинов.
Общие сведения
| Фенилацетон | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
1-фенилпропан-2-он |
| Сокращения | P2P, Ф-2-П, БМК |
| Традиционные названия | Бензилметилкетон, 1-фенилацетон, фенил-2-пропанон, 1-фенил-2-пропанон |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 134,18 г/моль |
| Плотность | 1,0±0,1 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | −15[1] |
| • кипения | 216[1] °C |
| • воспламенения | 87 °C |
| Оптические свойства | |
| Показатель преломления | 1,507 |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 103-79-7 |
| 3D model (JSmol) | Интерактивная схема |
| PubChem | 7678 |
| UNII | O7IZH10V9Y |
| CompTox Dashboard EPA | DTXSID1059280 |
| Рег. номер EINECS | 203-144-4 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 52052 |
| ChemSpider | 21106366 |
| ECHA InfoCard | 100.002.859 |
Описание
По данным Международного комитета по контролю над наркотиками и Европейского бюро по борьбе с мошенничеством, в мире производят фенилацетон для нужд промышленности только в 5 странах мира: Японии, Китае Франции, Индии и США[2].
Вещество используется в фармацевтической промышленности в некоторых странах при изготовлении лекарственных средств группы психостимуляторов. Помимо этого, фенилацетон используется в производстве бензил-радикалов путём фотолиза, применяющихся для синтеза пропилгекседрина[2].
В Турции и США фенилацетон присутствует в пятновыводителях и чистящих средствах[2].
Правовой статус
До апреля 2010 года входил в список IV прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством и международными договорами РФ. После выхода Постановления Правительства Российской Федерации от 21 апреля 2010 года № 255 внесён в список I Перечня наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации запрещён в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации[3][4].
В США входит в список II контролируемых субстанций с 11 февраля 1980 года[5].
Примечания
- ↑ 1 2 Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung. Phenylaceton Архивная копия от 2 декабря 2014 на Wayback Machine (нем.)
- ↑ 1 2 3 Организация Объединённых Наций. 1-фенил-2-пропанон // Бюллетень по наркотическим средствам. — 2008. — С. 35. — 282 с. — ISBN 978-92-1-448027-3.
- ↑ Постановление от 21 апреля 2010 г. № 255 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров»
- ↑ Постановление от 1 октября 2012 г. № 1002 об утверждении значительного, крупного и особо крупного размеров наркотических средств и психотропных веществ Архивная копия от 11 сентября 2014 на Wayback Machine // ФСКН
- ↑ Controlled Substances Act Schedule II (21 CFR 1308.12) Архивная копия от 28 сентября 2011 на Wayback Machine (англ.)
Литература
- Otto Snow. Amphetamine Syntheses Overview & Reference guide for Professionals. — 1998. — 257 с. — ISBN 0-9663128-0-5.