Фенилацетон

Фенилацето́н (сокращённо P2P, от англ. Phenyl-2-Propanone или Ф-2-Пбензилметилкетон) — органическое соединение, используемое при синтезе веществ класса фенилалкиламинов.

Общие сведения
Фенилацетон
Общие
Систематическое
наименование
1-​фенилпропан-​2-​он
Сокращения P2P, Ф-2-П, БМК
Традиционные названия Бензилметилкетон, 1-фенилацетон, фенил-2-пропанон, 1-фенил-2-пропанон
Физические свойства
Молярная масса 134,18 г/моль
Плотность 1,0±0,1 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления −15[1]
 • кипения 216[1] °C
 • воспламенения 87 °C
Оптические свойства
Показатель преломления 1,507
Классификация
Рег. номер CAS 103-79-7
3D model (JSmol) Интерактивная схема
PubChem
UNII
CompTox Dashboard EPA
Рег. номер EINECS 203-144-4
SMILES
InChI
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard

Описание

По данным Международного комитета по контролю над наркотиками и Европейского бюро по борьбе с мошенничеством, в мире производят фенилацетон для нужд промышленности только в 5 странах мира: Японии, Китае Франции, Индии и США[2].

Вещество используется в фармацевтической промышленности в некоторых странах при изготовлении лекарственных средств группы психостимуляторов. Помимо этого, фенилацетон используется в производстве бензил-радикалов путём фотолиза, применяющихся для синтеза пропилгекседрина[2].

В Турции и США фенилацетон присутствует в пятновыводителях и чистящих средствах[2].

Правовой статус

До апреля 2010 года входил в список IV прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством и международными договорами РФ. После выхода Постановления Правительства Российской Федерации от 21 апреля 2010 года № 255 внесён в список I Перечня наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации запрещён в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации[3][4].

В США входит в список II контролируемых субстанций с 11 февраля 1980 года[5].

Литература

  • Otto Snow. Amphetamine Syntheses Overview & Reference guide for Professionals. — 1998. — 257 с. — ISBN 0-9663128-0-5.