Томас, Джин (биохимик)

Pause

Джин О́лвен То́мас (англ. Jean Olwen Thomas; род. 1 октября 1942, Суонси[d], Уэльс, Великобритания) — валлийский биохимик. Известна исследованиями структуры и динамики хроматина, а также как первая женщина-магистр колледжа Святой Екатерины Кембриджского университета (2007—2016) и канцлер Университета Суонси (с 2018 года).

Общие сведения
Что важно знать
Джин Томас
англ. Jean Olwen Thomas
Дата рождения 1 октября 1942(1942-10-01) (84 года)
Место рождения
Страна
Образование
Род деятельности биохимик
Награды и премии

Дама-Командор ордена Британской империи (2005)
Член Лондонского королевского общества (1986)
Член Академии медицинских наук Великобритании (2002)
Член Европейской организации молекулярной биологии (1982)

Сайт caths.cam.ac.uk/directory/professor-dame-jean-thomas

Биография

Томас родилась в Требоэте (Суонси) в семье Джона Роберта и Лорны (урожденной Харрис) Томас. Училась в средней школе для девочек Ллвин-и-Брин. Продолжила образование в Университетском колледже Суонси, где в 1964 году получила степень бакалавра наук по химии с отличием, а в 1967 году — степень доктора философии. Её диссертация была посвящена гидроксил-карбонильному взаимодействию в циклических пептидах и депсипептидах.

Карьера и исследования

После получения степени доктора философии в 1967 году Томас осталась в Кембридже в колледже Дарвина до 1969 года. В это время она была стипендиатом Мемориального фонда Бейта по медицинским исследованиям в Лаборатории молекулярной биологии (LMB) Медицинского исследовательского совета (MRC)[1]. Затем она работала в составе академического персонала университета, а также была научным сотрудником Нью-Холла (ныне колледж Мюррей Эдвардс), где занимала должность вице-президента с 1983 по 1987 год. В 1985 году она получила степень доктора наук в Кембриджском университете[2].

Томас является почётным профессором макромолекулярной биохимии в Кембридже (профессор с 1991 года). С 1993 по 2003 год она была председателем Кембриджского центра молекулярного распознавания[2]. В 2007 году Томас стала научным сотрудником колледжа Святой Екатерины, а в 2016 году — почётным научным сотрудником. В 2007 году она была избрана 38-м магистром колледжа Святой Екатерины, став первой женщиной-магистром с момента основания колледжа в 1473 году. Она оставалась магистром до 2016 года, когда её сменил профессор сэр Марк Уэлланд[3]. В её честь выпускник колледжа Святой Екатерины Питер Доусон учредил стипендиальный фонд Jean Thomas PhD Award, который ежегодно предоставляет одну полностью финансируемую стипендию для аспирантов колледжа[4].

Она также работала в Совете по научным и инженерным исследованиям, Совете Королевского общества, Совете по инженерным и физическим наукам, Научно-консультативном комитете Института профилактической медицины Листера и Научно-консультативном комитете Имперского фонда исследования рака (ныне Cancer Research UK). С 1994 года она в течение десяти лет была попечителем Британского музея[2]. В октябре 2000 года она стала управляющим Wellcome Trust[5]. В 2002 году она была избрана членом Академии медицинских наук (FMedSci)[6], а также является членом Учёного общества Уэльса (FLSW)[7]. С 2000 по 2005 год она была президентом Биохимического общества, а в 2008 году стала его почётным членом[2]. В ноябре 2013 года она была назначена попечителем Фонда Вольфсона[8]. В 2014 году Томас была избрана вторым президентом Королевского биологического общества, сменив Нэнси Ротвелл из Манчестерского университета. В 2018 году она была назначена канцлером Университета Суонси.

Томас стала почётным членом Университета Уэльса в Суонси в 1987 году и Кардиффского университета в 1998 году. Она также получила почётные докторские степени по науке в Университете Уэльса в 1992 году и в Университете Восточной Англии в 2002 году. В 2009 году она стала почётным членом Университета Аберистуита[2].

Работа в области биохимии

Её карьера биохимика была в основном сосредоточена на изучении структуры и динамики хроматина и его роли в репрессии и активации генов (см. Регуляция экспрессии генов) с помощью регуляторных белков. Она первой выделила и охарактеризовала октамер гистонов, что привело к созданию универсальной модели нуклеосомы для структуры хроматина, сформулированной Роджером Корнбергом. Корнберг впоследствии получил Нобелевскую премию по химии за работу по транскрипции и трансляции генов.

Недавние работы Томас посвящены углублённому пониманию белков хроматина, таких как HMGB1 и гистон H1, и их взаимодействия с ДНК. В 2007 году её исследовательская группа использовала ЯМР-картирование для более точного определения негативной регуляции взаимодействия HMGB1-ДНК, которая, как предполагалось, в значительной степени контролируется кислым хвостом HMGB1. Они обнаружили, что независимо от длины кислого хвоста, он образует обширные контакты с ДНК-связывающими участками двух тандемных HMG-боксов в HMGB1[9]. Год спустя она опубликовала статью, описывающую противоположные эффекты H1 и HMGB1 на нуклеосому. Было показано, что гистон H1 стабилизирует структуру, наматывая два витка линкерной ДНК вокруг октамера, в то время как HMGB1 дестабилизирует нуклеосому, изгибая соседнюю ДНК. ЯМР-спектроскопия снова была использована для того, чтобы показать, что H1 связывается с кислым хвостом HMGB1 через свой основной С-конец, тем самым останавливая взаимодействие HMGB1-ДНК[10]. Позже она описала структуру этих взаимодействий как свернутую и сэндвичеподобную, предполагая, что это важно для динамической активности ДНК-связывающих белков[11].

Томас также обнаружила, что HMGB1 играет роль шаперона в связывании факторов транскрипции, таких как p53, с ДНК. В 2012 году, снова используя ЯМР-спектроскопию, её команда решила структуру комплекса A-box/p53, образованного взаимодействием между N-концом p53 и одним HMG-боксом HMGB1[12]. Недавно она изучала белки из Drosophila melanogaster и кукурузы, аналогичные HMGB1, чтобы описать более простой общий механизм самоингибирующего поведения ДНК-связывающих участков HMG-боксов в HMGB1[13]. В настоящее время она продолжает руководить группой исследователей на кафедре биохимии Кембриджского университета[14].

Награды и почести

Помимо своей непосредственной работы в Кембридже, Томас получила множество наград и почестей на протяжении своей карьеры. В 1982 году она была избрана членом Европейской организации молекулярной биологии (EMBO), а в 1986 году — членом Королевского общества (FRS)[15]. Она занимала должность секретаря по биологии и вице-президента Королевского общества в течение пяти лет, начиная с 2008 года[16]. В 1991 году она стала членом Европейской академии (MAE)[17]. В 1993 году она была удостоена звания Командора ордена Британской империи (CBE), а в 2005 году — звания Дамы-Командора ордена Британской империи (DBE) за заслуги в области биохимии[2].

Примечания

  1. ↑ About LMB. MRC Laboratory of Molecular Biology. Дата обращения: 27 июля 2026.
  2. ↑ 1 2 3 4 5 6 Professor Dame Jean Thomas / Wayne Powell. Дата обращения: 27 июля 2026.
  3. ↑ The Next Master of St. Catharine's. Дата обращения: 27 июля 2026.
  4. ↑ Jean Thomas PhD Award. Дата обращения: 26 ноября 2016. Архивировано из оригинала 26 ноября 2016 года.
  5. ↑ About Us. Дата обращения: 27 июля 2026.
  6. ↑ Anon. Thomas, Dame Jean Olwen. — online Oxford University Press. — Oxford, 2017. — ISBN U37399. — doi:10.1093/ww/9780199540884.013.37399.
  7. ↑ Professor Dame Jean Thomas. Дата обращения: 27 июля 2026.
  8. ↑ Professor Dame Jean Thomas Appointed as a Trustee. Дата обращения: 27 июля 2026.
  9. ↑ Watson, M; Stott, K; Thomas, JO (2007-12-14). “Mapping intramolecular interactions between domains in HMGB1 using a tail-truncation approach”. Journal of Molecular Biology. 374 (5): 1286—97. DOI:10.1016/j.jmb.2007.09.075. PMID 17988686.
  10. ↑ Cato, L; Watson, M; Stott, K; Thomas, JO (2008-12-31). “The interaction of HMGB1 and linker histones occurs through their acidic and basic tails”. Journal of Molecular Biology. 384 (5): 1262—72. DOI:10.1016/j.jmb.2008.10.001. PMID 18948112.
  11. ↑ Stott, K; Watson, M; Howe, F; Grossman, JG; Thomas, JO (2010-11-12). “Tail-mediated collapse of HMGB1 is dynamic and occurs via differential binding of the acidic tail to the A and B domains”. Journal of Molecular Biology. 403 (5): 706—22. DOI:10.1016/j.jmb.2010.07.045. PMID 20691192.
  12. ↑ Rowell, JP; Simpson, KL; Stott, K; Watson, M; Thomas, JO (2012-12-05). “HMGB1-facilitated p53 DNA binding occurs via HMG-Box/p53 transactivation domain interaction, regulated by the acidic tail”. Structure. 20 (12): 2014—24. DOI:10.1016/j.str.2012.09.004. PMID 23063560.
  13. ↑ Stott, K; Watson, M; Bostock, MJ; Mortensen, SA; Travers, A; Grasser, KD; Thomas, JO (2014-10-24). “Structural insights into the mechanism of negative regulation of single-box high mobility group proteins by the acidic tail domain”. The Journal of Biological Chemistry. 289 (43): 29817—26. DOI:10.1074/jbc.M114.591115. PMC 4207994. PMID 25190813.
  14. ↑ Jean Thomas: Department of Biochemistry. Дата обращения: 26 ноября 2016. Архивировано из оригинала 5 декабря 2016 года.
  15. ↑ Anon. Dame Jean Thomas DBE FMedSci FRS. royalsociety.org. Royal Society (1986). Дата обращения: 27 июля 2026.
  16. ↑ Professor Dame Jean Thomas. Дата обращения: 27 июля 2026.
  17. ↑ The Academy of Europe – Academia Europaea. Дата обращения: 27 июля 2026.
Pause