Тебутиурон
Тебутиурон — неселективный гербицид широкого спектра действия из группы производных мочевины[2]. Практически нетоксичен для пчел и других насекомых.
Общие сведения
| Тебутиурон | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
1-(5-трет-бутил-1,3,4-тиадиазолил-2)-1,3-диметилмочевина |
| Хим. формула | C9H16N4OS |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 228,31 г/моль |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 161,5-164 °C |
| Химические свойства | |
| Константа диссоциации кислоты | 1,20 |
| Растворимость | |
| • в воде | слабо растворим в воде (2,3 г·л−1)[1] |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 34014-18-1 |
| 3D model (JSmol) | Интерактивная схема |
| PubChem | 5383 |
| UNII | E5OX6GM11E |
| CompTox Dashboard EPA | DTXSID3024316 |
| Рег. номер EINECS | 251-793-7 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 81745 |
| ChemSpider | 5190 |
| ECHA InfoCard | 100.047.070 |
| Безопасность | |
| ЛД50 | |
| Фразы риска (R) | R22, R50/53 |
| Фразы безопасности (S) | (S2), S37, S60 |
| Краткие характер. опасности (H) |
H302, H410 |
| Меры предостор. (P) |
P273, P501 |
| Пиктограммы СГС |
|
Получение
тебутиурон можно получить в результате многоступенчатой реакции метил-2,2-диметилпропионата с гидразином, метилтиомочевиной, серной кислотой и метилизоцианатом[3].
Характеристики
Использование
Тебутиурон — относительно неселективный почвенный гербицид. Поглощаясь корнями растений, он транспортируется в листья, где ингибирует фотосинтез[5]. Он используется для борьбы с сорняками, травами и кустарниками и деревьями на пастбищах и различных промышленных местах, таких как аэропорты, промышленные зоны, земли несельскохозяйственного назначения, такие как дороги и тротуары. Основным областями применения являются пастбища, железнодорожных сооружений и другие промышленные объекты. тебутиурон был утверждён в США в 1974 году[6].
Агентство по охране окружающей среды США сочло тебутиурон потенциально опасным для загрязнения грунтовых вод, из-за его высокой растворимости и низкой адсорбции на почвенных частицах, а также высокой стабильности в почве (его почвенный период полувыведения составляет 360 дней)[5].