Селенид углерода
Селенид углерода — химическое неорганическое бинарное соединение. Состоит из двух элементов — углерода и селена. Химическая формула — CSe2.
Соединение представляет собой жёлто-оранжевую маслянистую жидкость с резким запахом; "тяжёлый" аналог сероуглерода (CS2). Светочувствительное соединение, нерастворимо в воде (H2O), но растворимо в органических растворителях.
Что важно знать
| Селенид углерода | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
селенид углерода(IV) |
| Традиционные названия | селеноуглерод |
| Хим. формула | CSe2 |
| Рац. формула | CSe2 |
| Физические свойства | |
| Состояние | жёлтая жидкость |
| Молярная масса | 169.93 г/моль |
| Плотность | 2,69 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | −43.7 °C |
| • кипения | 125.5 °C |
| Химические свойства | |
| Растворимость | |
| • в воде | нерастворим |
| Структура | |
| Дипольный момент | 0 Д |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 506-80-9 |
| 3D model (JSmol) | Интерактивная схема |
| PubChem | 68174 |
| UNII | WD123H448C |
| CompTox Dashboard EPA | DTXSID1060138 |
| Рег. номер EINECS | 208-054-9 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChemSpider | 61481 |
| ECHA InfoCard | 100.007.323 |
| Безопасность | |
| Токсичность | Чрезвычайно ядовит, СДЯВ |
| Пиктограммы ECB |
|
Синтез, структура и реакции
Диселенид углерода представляет собой линейную молекулу с операцией симметрии D∞h. Производится путём взаимодействия порошкообразного селена с дихлорметановыми парами при температуре около 550 °C[1]:
Первым об этом сообщили Гримм и Мецгер, которые получили вещество, соединяя селенид водорода с углеродом в горячей трубе[2].
Как и дисульфиды углерода, углекислый диселенид полимеризуется под высоким давлением. Структура полимера соединяется попеременно —[Se-C(=Se)-C(=Se)-Se]—[3]. Полимер является полупроводником при комнатной температуре; проводимость равна 50 S/см.
Кроме того, селенид углерода является предшественником тетраселенфульваленов — аналог тетратиофульвален, которые могут в дальнейшем использоваться для синтеза органических проводников и органических сверхпроводников.
Селенид углерода реагирует с вторичными аминами давая диалкидиселенокарбаматы[1]:
Безопасность
Селенид углерода имеет высокое давление паров. Он весьма токсичен и представляет опасность при ингаляции. Может быть опасен из-за лёгкости транспортировки мембраной. Он медленно разлагается при хранении (около 1 % в месяц при −30 °C). При получении на коммерческой основе его стоимость, как правило, высока[4].
В смеси с воздухом CSe2 даёт смесь с резким запахом[5]. Запах может быть нейтрализован с помощью отбеливателя[6]. Из-за этого были разработаны синтетические методы получения[7].


