Селенид углерода

Pause

Селенид углерода — химическое неорганическое бинарное соединение. Состоит из двух элементов — углерода и селена. Химическая формула — CSe2.

Соединение представляет собой жёлто-оранжевую маслянистую жидкость с резким запахом; "тяжёлый" аналог сероуглерода (CS2). Светочувствительное соединение, нерастворимо в воде (H2O), но растворимо в органических растворителях.

Общие сведения
Что важно знать
Селенид углерода
Общие
Систематическое
наименование
селенид углерода​(IV)​
Традиционные названия селеноуглерод
Хим. формула CSe2
Рац. формула CSe2
Физические свойства
Состояние жёлтая жидкость
Молярная масса 169.93 г/моль
Плотность 2,69 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления −43.7 °C
 • кипения 125.5 °C
Химические свойства
Растворимость
 • в воде нерастворим
Структура
Дипольный момент 0 Д
Классификация
Рег. номер CAS 506-80-9
3D model (JSmol) Интерактивная схема
PubChem
UNII
CompTox Dashboard EPA
Рег. номер EINECS 208-054-9
SMILES
InChI
ChemSpider
ECHA InfoCard
Безопасность
Токсичность Чрезвычайно ядовит, СДЯВ
Пиктограммы ECB Пиктограмма «T+: Крайне токсично» системы ECB

Синтез, структура и реакции

Диселенид углерода представляет собой линейную молекулу с операцией симметрии D∞h. Производится путём взаимодействия порошкообразного селена с дихлорметановыми парами при температуре около 550 °C[1]:

Первым об этом сообщили Гримм и Мецгер, которые получили вещество, соединяя селенид водорода с углеродом в горячей трубе[2].

Как и дисульфиды углерода, углекислый диселенид полимеризуется под высоким давлением. Структура полимера соединяется попеременно —[Se-C(=Se)-C(=Se)-Se]—[3]. Полимер является полупроводником при комнатной температуре; проводимость равна 50 S/см.

Кроме того, селенид углерода является предшественником тетраселенфульваленов — аналог тетратиофульвален, которые могут в дальнейшем использоваться для синтеза органических проводников и органических сверхпроводников.

Селенид углерода реагирует с вторичными аминами давая диалкидиселенокарбаматы[1]:

Безопасность

Селенид углерода имеет высокое давление паров. Он весьма токсичен и представляет опасность при ингаляции. Может быть опасен из-за лёгкости транспортировки мембраной. Он медленно разлагается при хранении (около 1 % в месяц при −30 °C). При получении на коммерческой основе его стоимость, как правило, высока[4].

В смеси с воздухом CSe2 даёт смесь с резким запахом[5]. Запах может быть нейтрализован с помощью отбеливателя[6]. Из-за этого были разработаны синтетические методы получения[7].

Примечания

  1. ↑ 1 2 W. Pan and J. P. Fackler, Jr. Diselenocarbamates from carbon diselenide (англ.) // Inorganic Syntheses : journal. — 1982. — Vol. 21. — P. 6. — doi:10.1002/9780470132524.ch2.
  2. ↑ H. G. Grimm, H. Metzger. Über Darstellung und Eigenschaften des Selenkohlenstoffs (нем.) // Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (A and B Series) : magazin. — 1936. — Bd. 69, Nr. 6. — S. 1356—1364. — doi:10.1002/cber.19360690626.
  3. ↑ C. E. Carraher, Jr. and C.U. Pittman, Jr. Poly(Carbon Disulfide), Poly(Carbon Diselenide), and Polythiocyanogen (англ.) // Inorganic Polymers : journal. — 2005. — Vol. 21. — doi:10.1002/14356007.a14_241.
  4. ↑ Carbon Diselenide CSe2. Cse2.com. Архивировано 23 апреля 2012 года.
  5. ↑ «„carbon diselenide has by far the worst odor this author has experienced in his lifetime of working with selenium compounds“» Wolfgang H.H. Gunther: Organic Selenium Compounds: Their Chemistry and Biology
  6. ↑ Derek. Things I Won't Work With: Carbon Diselenide. In the Pipeline: (недоступная ссылка — история). Pipeline.corante.com. Архивировано 23 апреля 2012 года.
  7. ↑ Process for producing chalcogen containing compounds - Patent 4462938. Freepatentsonline.com. Архивировано 23 апреля 2012 года.
Pause