Селегилин
Селегилин (L-депренил) по химической структуре близок к эфедрину и другим симпатомиметическим аминам, но по действию отличается тем, что является специфическим ингибитором моноаминоксидазы (МАО) типа Б. Применяется при болезни Паркинсона и паркинсонических синдромах различной этиологии (кроме лекарственной), вызванных дефицитом эндогенного дофамина[1].
Общие сведения
| Селегилин | |
|---|---|
| Selegiline | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | L-(—)-N-(1-фенилизопропил)-N-метил-N-2-пропиниламин |
| Брутто-формула | C13H17N |
| Молярная масса | 187.281 г/моль |
| CAS | 14611-51-9 |
| PubChem | 26757 |
| DrugBank | APRD00525 |
| Состав | |
| Классификация | |
| Фармакол. группа | Противопаркинсонические дофаминергические средства |
| АТХ | N04BD01 |
| Фармакокинетика | |
| Биодоступн. | 4.4% |
| Связывание с белками плазмы | > 99.5% |
| Метаболизм | печень |
| Период полувывед. | 2 часа |
| Лекарственные формы | |
| таблетки по 5 и 10 мг | |
Примечания
Источники
- Машковский М. Д. Лекарственные средства. — 15-е изд. — М.: Новая Волна, 2005. — С. 142. — 1200 с. — ISBN 5-7864-0203-7.
