Лифтон, Ричард

Окончил с отличием summa cum laude Дартмутский колледж (1975) и затем получил степени доктора медицины (1982) и доктора философии по биохимии (1986) в Стэнфордском университете. Прошёл клиническую подготовку в Brigham and Women's Hospital и в 1993 году поступил в штат Йельского университета, где с 1998 по 2016 год заведовал кафедрой генетики, а ныне адъюнкт-профессор генетики, являлся там стерлингским профессором генетики и основателем и исполнительным директором Йельского центра геномного анализа, исследователем (с 1994^[2]) Медицинского института Говарда Хьюза.

Состоял в консультативном совете директора Национальных институтов здравоохранения. В 2015 году был назначен сопредседателем рабочей группы Инициативы президента США «Прецизионная медицина»^[1]. Член Американской академии искусств и наук (2012). С 2025 года в Рокфеллеровском университете возглавляет Лабораторию генетики и геномики человека. С 1 июля 2025 года вступил в должность члена Harvard Corporation — высшего руководящего органа Гарвардского университета^[3].

Ричард Лифтон внёс фундаментальный вклад в понимание генетических основ артериального давления. Изучая пациентов с крайне высокими или низкими показателями, его исследовательская группа выявила более 20 генов, мутации в которых приводят к крайним формам гипертонии или гипотонии. Учёный обнаружил, что все эти гены кодируют белки, регулирующие обратное всасывание (реабсорбцию) соли в почках: мутации, усиливающие этот процесс, повышают давление, а ослабляющие — понижают. Эти открытия предоставили научное обоснование для рекомендаций по снижению потребления соли в целях профилактики гипертонии. Кроме того, исследования Лифтона выявили физиологический механизм, управляющий балансом между реабсорбцией соли и секрецией калия, что объяснило способность богатой калием диеты снижать артериальное давление^[4][5][6].

Значительной частью научной работы Лифтона стала разработка и внедрение метода секвенирования экзома для поиска генетических причин редких наследственных заболеваний. В 2009 году его лаборатория одной из первых успешно применила этот подход в клинических условиях. С помощью экзомного секвенирования команда Лифтона выявила сотни новых генов, связанных с различными патологиями, включая врождённые пороки сердца, краниосиностоз и аутизм. Метод позволил массово обнаруживать редкие мутации и существенно повысил скорость и точность клинической диагностики^[7][6].

В качестве президента Рокфеллеровского университета Лифтон сыграл ключевую роль в создании биомедицинского исследовательского центра Chan Zuckerberg Biohub New York (CZ Biohub NY), запущенного в октябре 2023 года совместно с Колумбийским и Йельским университетами. Деятельность центра направлена на разработку передовых технологий для изучения и биоинженерии иммунных клеток с целью раннего обнаружения и лечения труднодиагностируемых видов рака, нейродегенеративных и аутоиммунных заболеваний^[8][9].