Права интерсекс-людей в Швейцарии
Лица с патологиями полового развития, врожденными аномалиями половых органов, хромосомными нарушениями, соответствующими кодам (Q50-Q56, Q96-Q99) в международной классификации болезней Всемирной организации здравоохранения МКБ №10[1][2], в Швейцарии имеют право на проведение операции по коррекции пола на основании медицинских показаний по достижению 16 лет[3].
История
По статистике ООН, в мире рождается от 1 до 2,3% людей с интерсекс-вариациями, выявляемыми как в младенчестве, так и в подростковом периоде, на основе хромосомного анализа на кариотип, уровень половых гормонов и УЗИ органов малого таза[4].
Из-за утверждения ряда западных стран о том, что любые медицинские вмешательства детям с патологиями полового развития в детском возрасте нарушают конституционное право на защиту от дискриминации и защиту человеческого достоинства интерсекс-детей, в Швейцарии запретили проводить корректирующие пол операции до достижения определённого возраста, кроме случаев, когда присутствует угроза их жизни[5].
Необходимость регистрации принадлежности интерсекс-ребёнка к определенному полу вызывает в законодательстве многих стран мира немало юридических и административных сложностей[6]. В 2019 году Федеральный совет Швейцарии утвердил положение о том, что в стране должны отсутствовать не только общественные, но и юридические условия для признания третьего пола[7]. Так, например, в швейцарском свидетельстве о рождении в обязательном порядке необходимо указывать пол ребенка: мужской или женский[8]. В 2020 году Национальный совет, нижняя палата парламента Швейцарии, принял предложение в исключительных случаях разрешить интерсекс-людям просто оставлять пустой графу с гендерным маркером.