Права интерсекс-людей в Уганде
Лица с патологиями полового развития, врожденными аномалиями половых органов, хромосомными нарушениями, соответствующими кодам (Q50-Q56, Q96-Q99) в международной классификации болезней Всемирной организации здравоохранения МКБ №10[1][2] в Уганде испытывают сложности из-за недоступности высокотехнологичной медицины и недостатка опытных хирургов, практикующих операции по коррекции пола на основании медицинских показаний[3].
История
По статистике ООН, в мире рождается от 1 до 2,3% людей с интерсекс-вариациями, выявляемыми как в младенчестве, так и в подростковом периоде, на основе хромосомного анализа на кариотип, уровень половых гормонов и УЗИ органов малого таза[4].
По данным Организации Объединённых Наций Уганда является государством с доходом ниже среднего[5]. Отсутствие высокотехнологичной медицинской помощи, опытных врачей-хирургов и невозможность государства оказать помощь в финансировании операций по коррекции пола сказывается на медицинской практике. Большинство операций такого типа проводится за границей, однако совсем не многие жители Уганды способны оплатить стоимость подобных оперативных вмешательств[6].
Необходимость регистрации принадлежности интерсекс-ребёнка к определенному полу вызывает в законодательстве многих стран мира немало юридических и административных сложностей[7]. Законодательство Уганды лояльно к интерсекс-людям. Пол детей, родившихся с врожденными аномалиями половых органов, хромосомными нарушениями, выбирают его родители[8].