Права интерсекс-людей в Новой Зеландии
Лица с патологиями полового развития, врожденными аномалиями половых органов, хромосомными нарушениями, соответствующими кодам (Q50-Q56, Q96-Q99) в международной классификации болезней Всемирной организации здравоохранения МКБ №10[1][2] в Новой Зеландии могут провести операции по коррекции пола на основании медицинских показаний в любом возрасте, в том числе и детям до 1 года.
История
По статистике ООН, в мире рождается от 1 до 2,3% людей с интерсекс-вариациями, выявляемыми как в младенчестве, так и в подростковом периоде, на основе хромосомного анализа на кариотип, уровень половых гормонов и УЗИ органов малого таза[3]. Новая Зеландия является региональным лидером по количеству операций в случаях врожденной гиперплазии коры надпочечников, причем хирургические вмешательства на гениталиях успешно практикуются в возрасте до 6 месяцев[4].
В октябре 2018 года правительство Новой Зеландии объявило о намерении увеличить количество хирургических операций по коррекции пола, финансируемых государством[5].
В 2019 году специальный комитет Новой Зеландии обсудил законопроект о регистрации рождений, смертей, браков и отношений, рекомендовал включить такие варианты пола, как «интерсекс»[6].
Необходимость регистрации принадлежности интерсекс-ребёнка к определенному полу вызывает в законодательстве многих стран мира немало юридических и административных сложностей[7]. В Новой Зеландии доступны паспорта с тремя вариантами гендерных маркеров «M», «F» и «X», где последний предназначен для заявителей неопределенного пола[8]. Свидетельства о рождении доступны для «неопределенного» пола, если невозможно чётко определить пол до проведения операций по коррекции пола[9].