Права интерсекс-людей в Кении
Лица с патологиями полового развития, врожденными аномалиями половых органов, хромосомными нарушениями, соответствующими кодам (Q50-Q56, Q96-Q99) в международной классификации болезней Всемирной организации здравоохранения МКБ №10[1][2] в Кении испытывают сложности из-за недоступности большинству жителей страны высокотехнологичной медицины из-за высокой стоимости услуг. Ещё одной проблемой является недостаток опытных кенийских хирургов, практикующих операции по коррекции пола на основании медицинских показаний.
История
По статистике ООН, в мире рождается от 1 до 2,3% людей с интерсекс-вариациями, выявляемыми как в младенчестве, так и в подростковом периоде, на основе хромосомного анализа на кариотип, уровень половых гормонов и УЗИ органов малого таза[3].
По данным ООН, Кения входит в десятку беднейших стран мира[4][5]. Это сказывается на доступности медицины для жителей этого африканского государства. Отсутствие высокотехнологичной медицинской помощи, опытных врачей-хирургов и невозможность государства оказать помощь в финансировании операций по коррекции пола исходя из медицинских показаний приводит к тому, что не многие жители Кении способны оплатить подобные оперативные вмешательства за границей, учитывая их высокую стоимость. В результате чего, при рождении детей-интерсексов, родители часто отказываются от них[6].
Кенийская национальная комиссия по правам человека в 2013 году создала рабочую группу по вопросам оказания медицинской помощи интерсекс-людям. В итоге, были утверждены национальные правила для клинического ведения интерсекс-пациентов, а государство приняло решение в оказании помощи и лечении лиц с врождёнными аномалиями половых органов[7].
Необходимость регистрации принадлежности интерсекс-ребёнка к определенному полу вызывает в законодательстве многих стран мира немало юридических и административных сложностей[8]. С 2019 года в законодательстве Кении был положительно решён вопрос выдачи документов лицам с присутствием половых признаков двух полов.