Пети, Кристина
Кристи́н Пети́ (род. 4 февраля 1948, Лень) — французский генетик. Она занимает должности почётного профессора Коллеж де Франс, профессора Института Пастера и руководителя лаборатории в Институте слуха[2]. Является пионером генетики слуха, открывшим первые гены наследственной глухоты[3].
Общие сведения
| Кристина Пети | |
|---|---|
| фр. Christine Petit | |
| Имя при рождении | фр. Marie-Christine Chavance |
| Дата рождения | 4 февраля 1948 (78 лет) |
| Место рождения | |
| Страна | |
| Научная сфера | генетик[d] |
| Место работы | |
| Образование | |
| Награды и премии |
    премия L’Oréal — ЮНЕСКО «Для женщин в науке» (2004) Brain Prize (2012) премия Эрнста Юнга в области медицины[d] (2001) премия Bristol-Myers Squibb за выдающиеся достижения в области нейробиологии[d] (2005) Grand Prix Charles-Leopold Mayer[d] (1999) Гран-при Национального института здоровья и медицинских исследований[d] (2007) премия Кавли по неврологии[d] (2018) Robert J. and Claire Pasarow Foundation Award for Distinguished Contributions to Neuropsychiatric Research[d] (2012) член Европейской организации молекулярной биологии[d] премия Луизы Гросс-Хорвиц (2020) Премия Луи-Жанте в области медицины (2006) |
Биография
Пети родилась в Ленье в 1948 году. Сначала она училась в Парижской клинической больнице, больнице Питье-Сальпетриер и в Институте Пастера. Она завершила два постдокторских исследования в Центре молекулярных исследований в Жиф-сюр-Иветт и ещё одно в Базеле.
Карьера
Пети является профессором Института Пастера и с 2022 года — почётным профессором Коллеж де Франс. Её исследовательская группа INSERM была интегрирована в созданный Институт слуха, где она стала основателем и первым директором (2019—2022)[4]. В настоящее время Пети руководит там лабораторией инноваций в терапии слуха[2].
Она является членом Французской академии наук с 14 января 2002 года[5], а также состоит в Европейской академии (с 1998 года), Национальной медицинской академии США (с 2011 года), Национальной академии наук США (с 2016 года) и Норвежской академии наук (с 2019 года)[2].
Научный вклад
В исследовании Пети совместно с её исследовательской группой в INSERM «Génétique et physiologie de l’audition» изучалась связь между генами и глухотой. Она является одним из пионеров генетики слуха.
Она применила новаторский подход для картирования первых локусов рецессивной глухоты (DFNB1 и DFNB2). Её лаборатория также идентифицировала ген MYO7A (синдром Ушера типа 1B) и ген GJB2 (коннексин 26)[3][6].
В общей сложности её лаборатория идентифицировала более 20 генов, вызывающих нарушения слуха, и раскрыла молекулярные механизмы работы слуховой системы[3][7].
Эти фундаментальные открытия позволили её команде разработать методы генной терапии для лечения наследственной глухоты, доказав их эффективность на мышиных моделях[8][7].
Награды
- 1999: Приз Шарля-Леопольда Майера Академии наук;
- 2004: L’Oréal-ЮНЕСКО Для женщин в науке;
- 2006: Премия Луи-Жанте в области медицины;
- 2007: Гран-при медицинских исследований INSERM;
- 2012: Со-лауреат премии мозга Королевского общества вместе с Карен Стил за новаторскую работу в области генетики слуха и глухоты[9][10];
- 2016: Иностранный член Национальной академии наук[11];
- 2014: Офицер ордена Почётного легиона[12];
- 2020: Командор Национального ордена «За заслуги»[13];
- 2018: Премия Кавли в области неврологии (совместно с Джеймсом Хадспетом и Робертом Феттиплейсом);
- 2020: Премия Луизы Гросс Хорвиц (совместно с Джеймсом Хадспетом и Робертом Феттиплейсом)[14].;
- 2021: Премия Грубера в области неврологии (совместно с Кристофером А. Уолшем)[15].
Примечания
Ссылки
Дополнительно по теме
 | ||||
|---|---|---|---|---|
