Нитрозобензол
Нитрозобензол — органическое соединение с формулой C6H5NO. Является диамагнетиком, существует в равновесии с димером.
Общие сведения
| Нитрозобензол | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
Нитрозобензол |
| Хим. формула | C6H5NO |
| Физические свойства | |
| Состояние | твёрдое |
| Молярная масса | 107,11 г/моль |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 65-69 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 586-96-9 |
| 3D model (JSmol) | Интерактивная схема |
| PubChem | 11473 |
| UNII | ZI9W9E8G2Z |
| CompTox Dashboard EPA | DTXSID7060417 |
| Рег. номер EINECS | 209-591-1 |
| SMILES | |
| InChI | |
| RTECS | DA6497525 |
| ChEBI | 27986 |
| ChemSpider | 24783950 |
| ECHA InfoCard | 100.008.721 |
Получение
Впервые нитрозобензол был синтезирован из дифенилмеркурата и бромида нитрозила немецким химиком-органиком и нобелевским лауреатом Адольфом Байером[1]:
Современный синтез включает восстановление нитробензола до фенилгидроксиламина, который затем окисляют дихроматом натрия [2]
Нитрозобензол также можно получить окислением анилина с использованием пероксимоносерной кислоты или пероксимоносульфата калия в двухфазных условиях[3]
См. также
Примечания
- ↑ Adolf Baeyer. Nitrosobenzol und Nitrosonaphtalin (нем.) // Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. — 1874-07. — Bd. 7, H. 2. — S. 1638–1640. — doi:10.1002/cber.187400702214.
- ↑ G. H. Coleman, C. M. McCloskey, F. A. Stuart (1945). “Nitrosobenzene”. Org. Synth. 25: 80. DOI:10.15227/orgsyn.025.0080.
- ↑ Beate Priewisch, Karola Rück-Braun. Efficient Preparation of Nitrosoarenes for the Synthesis of Azobenzenes // The Journal of Organic Chemistry. — 2005-03-01. — Т. 70, вып. 6. — С. 2350–2352. — ISSN 0022-3263. — doi:10.1021/jo048544x.
