Немцова, Марина Вячеславовна
Марина Вячеславовна Немцова (род. 4 декабря 1962 года, Москва) — российский медицинский генетик, доктор биологических наук, профессор[1], заведующая лабораторией медицинской генетики Сеченовского университета[2]. Лауреат национальной премии РФ в области онкологии «IN VITA VERITAS»[3].
Общие сведения
| Марина Немцова | |
|---|---|
| Имя при рождении | Марина Вячеславовна Немцова |
| Дата рождения | 4 декабря 1962 (63 года) |
| Место рождения | |
| Страна | |
| Научная сфера |
Медицинская генетика Эпигенетика Онкогенетика |
| Место работы |
Сеченовский университет МГНЦ им. Н. П. Бочкова РМАНПО |
| Образование | Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н. И. Пирогова |
| Учёная степень | доктор биологических наук (2002) |
| Учёное звание | профессор |
| Научный руководитель | Д. В. Залетаев |
| Известен как | специалист в области медицинской генетики, онкогенетики и эпигенетики |
| Награды и премии |
Премия Президиума РАМН (2001) Национальная премия РФ в области онкологии «IN VITA VERITAS» (2013) |
| Сайт | sechenov.ru/univers/all/… |
Биография
В 1980 году окончила московскую среднюю школу № 207 с золотой медалью. После школы продолжила обучение во 2-м государственном медицинском институте имени Пирогова, который окончила в 1986 году по специальности «Биохимия» с квалификацией «врач-биохимик»[4].
В 1994 году защитила диссертацию на соискание учёной степени кандидата биологических наук по теме «Молекулярно-генетическая характеристика района хромосомы 8q24.1, ответственного за синдром Лангера-Гидиона». Работа была выполнена в лаборатории клинической цитогенетики Института клинической генетики Медико-генетического научного центра РАМН под руководством Д. В. Залетаева[5].
В 2002 году защитила диссертацию на соискание учёной степени доктора биологических наук по теме «Нарушения эпигенетической регуляции экспрессии генов как новый класс молекулярной патологии»[6].
Является заведующей лабораторией медицинской генетики Сеченовского университета. По совместительству — ведущий научный сотрудник лаборатории эпигенетики МГНЦ им. Н. П. Бочкова[7] и профессор кафедры медицинской генетики с курсом пренатальной диагностики Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования (РМАНПО)[8], где преподаёт такие дисциплины, как генетика, медицинская генетика, лабораторная генетика и онкогенетика. Является автором более 100 статей по генетике[9].
Научная деятельность
Основные научные интересы Немцовой сосредоточены в области медицинской генетики, онкогенетики и эпигенетики. Ключевым направлением её исследований является изучение нарушений эпигенетической регуляции экспрессии генов, что было темой её докторской диссертации (2002), где данные нарушения рассматривались как новый класс молекулярной патологии. В рамках этих работ изучались механизмы метилирования ДНК и геномного импринтинга и их роль в развитии наследственных заболеваний и канцерогенеза, в частности, на моделях синдромов Прадера-Вилли и Ангельмана.
Значительная часть работ профессора Немцовой посвящена молекулярно-генетическим исследованиям в онкологии. Она изучает молекулярные механизмы развития рака желудка, используя высокопроизводительное секвенирование (NGS) для выявления соматических мутаций в генах эпигенетической регуляции с целью определения новых прогностических маркеров и мишеней для таргетной терапии[10]. Другие исследования касались анализа аллельного дисбаланса и микросателлитной нестабильности при раке желудка[11]. В сферу её научных интересов также входят генетические аспекты наследственного папиллярного почечно-клеточного рака[11] и синдрома тестикулярной дисгенезии.
В своих исследованиях Немцова разрабатывает и применяет передовые методы молекулярной диагностики, включая NGS, микросателлитный анализ и различные виды полимеразной цепной реакции (ПЦР) для детекции генетических и эпигенетических изменений[10]. Вносит вклад в подготовку научных кадров, выступая в качестве научного руководителя и оппонента по диссертациям[12].
Патенты
- Способ дифференциальной диагностики узловых образований щитовидной железы человека (RU 2757347)[13].
- Способ прогнозирования биохимического рецидива рака предстательной железы после радикальной простатэктомии (RU 2756643)[14].
- Способ дифференциальной диагностики новообразований в щитовидной железе (RU 2647193)[15].
- Способ дифференциальной диагностики новообразований щитовидной железы человека (RU 2569154)[16].
- Способ прогнозирования ответа на неоадъювантную химиотерапию у больных раком молочной железы (RU 2555633)[17].
- Способ ранней ДНК-диагностики рака предстательной железы (RU 2405837) — в соавторстве с Т. В. Кекеевой, П. В. Шегаем и Д. В. Залетаевым[18].
Избранная библиография
- Залетаев Д. В., Немцова М. В., Бочков Н. П. Метилирование ДНК как этиологический фактор канцерогенеза // Вестник РАМН. — 2002. — № 4. — С. 6—11.
- Zemlyakova V. V., Zhevlova A. I., Zborovskaya I. B., Strelnikov V. V., Laktionov K. K., Zaletaev D. V., Nemtsova, M. V. Methylation profile of several tumor suppressor genes in non-small-cell lung cancer (англ.) // Molecular Biology. — 2003. — Vol. 37, no. 6. — P. 836—840.
- Залетаев Д. В., Немцова М. В., Стрельников В. В., Бабенко О. В., Васильев Е. В., Землякова В. В. и др. Диагностика эпигенетической патологии при наследственных и онкологических заболеваниях // Молекулярная биология. — 2004. — Т. 38, № 2. — С. 213—223.
- Kekeeva T. V., Popova O. P., Shegai P. V., Alekseev B. Ya., Andreeva Yu. Yu., Zaletaev D. V., Nemtsova M. V. Aberrant methylation of p16, HIC1, N33, and GSTP1 in tumor epithelium and tumor-associated cells in prostate cancer (англ.) // Molecular Biology. — 2007. — Vol. 41, no. 1. — P. 70—76.
- Залетаев Д. В., Немцова М. В., Стрельников В. В., Бабенко О. В., Пальцева Е. М., Кузнецова Е. Б. и др. Эпигенетическая регуляция экспрессии генов в процессах канцерогенеза // Молекулярная медицина. — 2008. — № 4. — С. 46—51.
- Бабаян А. Ю., Башкатов С. В., Карякин О. Б., Теплов А. А., Головащенко М. П., Шкарупо В. В., Залетаев Д. В., Немцова М. В. Молекулярно-генетические маркеры как факторы прогноза течения поверхностного рака мочевого пузыря // Онкоурология. — 2009. — Т. 5, № 3. — С. 19–24.[19]
- Стрельников В. В., Немцова М. В. Системы генетических и эпигенетических маркеров в ДНК-диагностике злокачественных новообразований // Системы генетических и эпигенетических маркеров в диагностике онкологических заболеваний / под ред. М. А. Пальцева, Д. В. Залетаева. — М.: Медицина, 2009. — С. 7—75[20].
- Бабаян А. Ю., Карякин О. Б., Теплов А. А., Залетаев Д. В., Немцова М. В. Молекулярно-генетические изменения, определяющие патогенез поверхностного и инвазивного рака мочевого пузыря // Молекулярная биология. — 2011. — Т. 45, № 6. — С. 1012–1016.[21]
- Немцова М. В., Быков И. И., Неизвестный А. Г. и др. Аллельный дисбаланс локусов 17p13.1 (TP53), 1p36.1 (RUNX3), 16q22 (CDH1) и микросателлитная нестабильность при раке желудка // Молекулярная биология. — 2013. — Т. 47, № 5. — С. 727–732.
- Майорова М. В., Немцова М. В. Использование достижений современных геномных технологий при лимфомах // Клиническая онкогематология. Фундаментальная медицина и клинические аспекты. — 2014.[22]
- Немцова М. В., Андреева Ю. Ю. Молекулярно-генетические и клинико-морфологические аспекты герминогенных опухолей яичка // Онкоурология. — 2015.[23]
- Михайленко Д. С., Немцова М. В. Точковые соматические мутации в развитии рака мочевого пузыря: ключевые события канцерогенеза, диагностические маркеры и мишени для терапии // Урология. — 2016. — № 1. — С. 100—105.[24]
- Немцова М. В., Чекини Д. А., Черневский Д. К., Косова Е. В. Возможности молекулярно-генетического тестирования опухолевой ткани для персонализированного подхода в лечении рака молочной железы // Креативная хирургия и онкология. — 2017. — Т. 7, № 2. — С. 20—26.[25]
- Молчанов А. Д., Смирнова К. В., Немцова М. В. Е-кадгерин в онкогенезе рака желудка // Медицинская генетика. — 2022. — Т. 21, № 2. — С. 3—11.
- Молчанов А. Д., Смирнова К. В., Немцова М. В. Молекулярные классификации рака желудка и их клинический потенциал // Успехи молекулярной онкологии. — 2024. — Т. 11, № 1. — С. 10—22.
- Молчанов А. Д., Васильева А. С., Смирнова К. В., Немцова М. В. Вирус Эпштейна-Барр и механизмы молекулярного канцерогенеза (англ.) // Advances in Molecular Oncology (Успехи молекулярной онкологии). — 2024.[26]