Монурон
Монурон — устаревший системный гербицид из группы фенилмочевин.
Общие сведения
| Монурон | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
3-(4-хлорфенил)-1,1-диметилмочевина |
| Хим. формула | C9H11ClN2O |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 198,65 г/моль |
| Плотность | 1,27 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 170,5–171,5 °C |
| Химические свойства | |
| Растворимость | |
| • в воде | плохо растворим (0,23 г·л−1 при 20 °C)[1] |
| • в | слабо растворим в этаноле, ацетоне и других полярных органических растворителей[2] |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 150-68-5 |
| 3D model (JSmol) | Интерактивная схема |
| PubChem | 8800 |
| UNII | I99GAK5X1D |
| CompTox Dashboard EPA | DTXSID0020311 |
| Рег. номер EINECS | 205-766-1 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 38214 |
| ChemSpider | 8470 |
| ECHA InfoCard | 100.005.243 |
| Безопасность | |
| ЛД50 |
1050 мг·кг−1 (крыса, орально)[1]
|
| Фразы риска (R) | R22 R40 R50/53 |
| Фразы безопасности (S) | S36/37 S60 S61 |
| Краткие характер. опасности (H) |
H351, H302, H410 |
| Меры предостор. (P) |
P273, P280, P501 |
| Пиктограммы СГС |
|
Синтез
Монурон получают по реакции p-хлорфенилизоцианата с диметиламином[3].
Характеристики
Использование
Монурон находит своё применение в качестве гербицида[1], а также в качестве ускорителя отверждения в производстве эпоксидных смол[2]. Механизм действия монурона как гербицида основан на ингибировании транспорта электронов на уровне фотосистемы II<[4]. Продаётся компанией DuPont начиная с 1951 года[5].
Это вещество не входит в список аттестованных активных ингредиентов защиты растений Европейского Союза. Монурон запрещён к использованию во всех странах ЕС и в Швейцарии[6].
Указания по технике безопасности
Монурон классифицируется в категорию 3 (EC) веществ, возможный канцерогенный эффект у людей даёт повод для беспокойства[2].