Линурон
Линурон — гербицид из группы хлорорганических соединений и производных мочевины.
Общие сведения
| Линурон | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
1-метил-1-метокси-3-(3,4-дихлорфенил) мочевина |
| Традиционные названия | афалон, лорокс |
| Хим. формула | C9H10Cl2N2O2 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 249,10 г/моль |
| Плотность | 1,69 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 93 - 94 °C |
| Химические свойства | |
| Растворимость | |
| • в воде | практически нерастворим (63,8 мг·л−1 при 20 °C и pH 7)[1] |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 330-55-2 |
| 3D model (JSmol) | Интерактивная схема |
| PubChem | 9502 |
| UNII | 01XP1SU59O |
| CompTox Dashboard EPA | DTXSID2024163 |
| Рег. номер EINECS | 206-356-5 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 6482 |
| ChemSpider | 9130 |
| ECHA InfoCard | 100.005.779 |
| Безопасность | |
| ЛД50 | |
| Фразы риска (R) | R61, R22, R40, R48/22, R62, R50/53 |
| Фразы безопасности (S) | S53, S45, S60, S61 |
| Краткие характер. опасности (H) |
H302, H351, H360Df, H373, H410 |
| Меры предостор. (P) |
P201, P273, P281, P308+313, P501 |
| Пиктограммы СГС |
|
Получение
Можно получить в результате реакции 3,4-дихлор фенилизоцианата с N,O-диметилгидроксиламином или путем взаимодействия гидроксиламинсульфата с 3,4-дихлорфенилизоцианатом и последующей реакции получаемого промежуточного продукта с диметилсульфатом[2].
Характеристики
Использование
Линурон используется в качестве средства защиты растений (селективный почвенный гербицид)[1], а именно для борьбы с однолетними сорнякам злаковых трав, зерновых, моркови, картофеля и сои. Действует путём ингибирования фотосинтеза[4].
Допустимая дневная доза составляет 0,003, острая референтная доза 0,03 и приемлемый уровень воздействия на пользователя 0,009 мг на килограмм веса тела в день[5].