Левицкий, Александр (биохимик)
Алекса́ндр Леви́цкий (ивр. אלכסנדר לויצקי; род. 13 августа 1940, Иерусалим, Великобритания) — израильский биохимик, профессор биохимии в Институте наук о жизни имени Александра Зильбермана при Еврейском университете в Иерусалиме[1][2]. Известен разработкой специфических химических ингибиторов индуцированных раком протеинкиназ. Лауреат Премии Израиля (1990) и Премии Вольфа по медицине (2005).
Общие сведения
| Александр Левицкий | |
|---|---|
| ивр. אלכסנדר לויצקי | |
| Дата рождения | 13 августа 1940 (86 лет) |
| Место рождения | |
| Страна | |
| Образование | |
| Род деятельности | биохимик |
| Отец | Левицкий, Яаков |
| Награды и премии |
Премия ЭМЕТ (2017) |
Биография
Левицкий родился в 1940 году в Британской Палестине. Учился в Средней школе при Еврейском университете. Получил степень магистра химии в Еврейском университете в Иерусалиме. В 1968 году получил степень доктора философии по биохимии и биофизике в Еврейском университете в Иерусалиме и Институте Вейцмана. С 1968 по 1971 год проходил постдокторантуру на кафедре биохимии Калифорнийского университета в Беркли под руководством профессора Дэниела Э. Кошланда-младшего, где исследовал отрицательную кооперативность и реактивность половины сайтов. Левицкий не является потомком еврейского племени левитов.
Карьера
В 1970 году Левицкий стал старшим научным сотрудником кафедры биофизики Института Вейцмана. В 1974 году получил должность доцента в том же институте.
В 1974 году стал доцентом Еврейского университета в Иерусалиме. В 1976 году получил звание профессора биохимии в Еврейском университете в Иерусалиме. Работал приглашённым учёным в Национальном институте рака и стипендиатом программы Фогарти в Национальных институтах здравоохранения (Бетесда, Мэриленд), приглашённым исследователем в Стэнфордском университете в Калифорнии, приглашённым профессором в Орегонском университете (Юджин) и приглашённым профессором в Калифорнийском университете в Сан-Франциско. Является членом Израильской академии естественных и гуманитарных наук, возглавлял её научную секцию.
Исследования
Левицкий известен разработкой специфических химических ингибиторов индуцированных раком протеинкиназ. Он первым систематически разработал ингибиторы фосфорилирования тирозина (тирфостины) против широкого спектра протеинтирозинкиназ. В 1993 году Левицкий продемонстрировал, что такой ингибитор киназы Bcr-Abl вызывает гибель клеток хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ). Эта работа привела к созданию препарата Гливек компанией Novartis (1996), который успешно применяется для лечения пациентов с этим заболеванием. Левицкий также стал пионером в разработке ингибиторов рецептора EGF, рецептора PDGF, Her-2/neu, Jak-2, VEGFR и проникающих в клетки ингибиторов PKB/Akt на основе пептидов. Он показал, что ингибиторы киназы PDGFR (тирфостины, направленные на PDGFR), высвобождаемые из наночастиц или стентов с лекарственным покрытием, могут использоваться для подавления рестеноза после баллонной ангиопластики.
В 2006 году его исследовательская группа разработала метод, заставляющий клетки опухоли головного мозга «совершать самоубийство».
Награды
В 1990 году Левицкий был удостоен Премии Израиля в области наук о жизни (повторив достижение своего отца, Якова Левицкого, получившего премию в области точных наук в 1953 году).
В 2005 году получил Премию Вольфа по медицине за «новаторскую терапию передачи сигналов и разработку ингибиторов тирозинкиназы как эффективных средств против рака и ряда других заболеваний»[3].
- Премия И. и Х. Вахтеров, Фонд И. и Х. Вахтеров (2014)