Кинуреновая кислота
Кинуреновая кислота — продукт метаболизма L-триптофана. Является одним из конечных продуктов обмена триптофана, образуется из продукта его превращения L-кинуренина в процессе переаминирования, катализируемом ферментом кинуренин-оксоглутарат трансаминазой.
Впервые выделена немецким химиком Юстусом Либихом в 1853 году из мочи собаки при богатой белком пище.
Общие сведения
| Кинуреновая кислота | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
4-оксо-1H-хинолин-2-карбоксильная кислота |
| Сокращения | KNA |
| Хим. формула | C10H7O3N |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 189,168 г/моль |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 492-27-3 |
| 3D model (JSmol) | Интерактивная схема |
| PubChem | 3845 |
| UNII | H030S2S85J |
| CompTox Dashboard EPA | DTXSID8075417 |
| Рег. номер EINECS | 207-751-5 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 18344 |
| ChemSpider | 3712 |
| ECHA InfoCard | 100.007.047 |
Физические свойства
Игольчатые кристаллы. Т. пл. 282-283. Растворима в горячем этаноле, мало растворима в горячей воде (0,9%).
Клиническое значение
Избыток кинуреновой кислоты в мозге, возможно, играет роль в развитии психических и неврологических расстройств; существует, в частности, «кинуреновая гипотеза шизофрении»[1].
Литература
- Кнунянц И. Л. Краткая химическая энциклопедия, т. 2, с. 569, М.: Советская энциклопедия, 1967
- Майстер А., Биохимия аминокислот, пер. с англ., М., 1961;
- Перспективы развития органической химии, под ред. А. Тодда, пер. с англ. и нем., М.. 1959;
- Браунштейн А. Е., Биохимия аминокислотного обмена, М., 1949.
Примечания
